A Synthesis of α-Methylene-γ-lactones Fused to Medium and Large Rings by Intramolecular Cyclization of Formylated Allyl Halides
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概要
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Carbocyclic rings fused to an α-methylene-γ-lactone unit were synthesized from ω-formylated β-ethoxycarbonylallyl halides (4a-g) through intramolecular cyclization by the use of a low-valent chromium reagent, prepared from CrCl_3 and LiAlH_4,in N, N-dimethylformamide. α-Methylene-γ-lactones fused to medium (eight-membered) or large (twelve-and fourteen-membered) ring system (5a, c and d) were synthesized by this method in good to fairly good yields. However, the formylated allyl halide (4b), expected to afford a ten-membered carbocyclic ring system, gave dilactones fused to a twenty-membered ring unit even under a high dilution reaction condition.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1990-01-25
著者
-
山川 浩司
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
山川 浩司
東京理科大学
-
山川 浩司
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo
-
西谷 潔
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
磯崎 正史
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Science University of Tokyo
-
西谷 潔
東京都立衛生研究所 微生物部
-
西谷 潔
東京理科大学薬学部
-
山川 浩司
東京理大
-
磯崎 正史
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Science University Of Tokyo
-
西谷 潔
東京理大・薬
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