An Enantioselective Synthesis of Platelet-Activating Factors, Their Enantiomers, and Their Analogues from D-and L-Tartaric Acids
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概要
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Acetyl glyceryl ether phosphorylcholines (platelet-activating factors ; PAFs), their enantiomers, and their analogues were efficiently synthesized in a stereochemically unambiguous manner starting from D-and L-tartaric acids as chiral synthons. The enantiomer of C_<16>-PAF (S-comfiguration) showed far less activity than the natural PAF (R-configuration), and the N-methylpiperidine and N-methylpyrrolidine analogues were found to possess much higher activity than natural C_<16>-PAF.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-02-25
著者
-
小林 進
(present Address)sagami Chemical Research Center
-
中井 久雄
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
-
井上 圭三
Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo
-
大野 雅二
(Present address)Eisai Co., Ltd.
-
小林 進
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
大野 雅二
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
藤田 かがり
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
-
野島 庄七
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
-
大野 雅二
(present Address)eisai Co. Ltd.
-
野島 庄七
帝京大・薬
-
野島 庄七
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
-
藤田 かがり
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
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