Synthesis of cis-Substituted β-Lactams, Potential Intermediates for cis-Carbapenems, from L-Aspartic Acid
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概要
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(3S)-3-Benzyloxycarbonylamino-γ-butyrolactone was prepared by the regioselective reduction of L-aspartic acid. Alkylation and aldol condensation of the γ-butyrolactone afforded the trans isomer selectively. The resulting 2,3-trans γ-butyrolactone was hydrolyzed and then cyclized to give the 3,4-cis β-lactam. By taking advantage of this strategy, key intermediates of epi-PS-5 and carpetimycins were synthesized.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1986-07-25
著者
-
小林 進
(present Address)sagami Chemical Research Center
-
長谷川 茂
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
-
大野 雅二
(Present address)Eisai Co., Ltd.
-
小林 進
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
大野 雅二
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
高橋 良男
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
-
伊沢 敏雄
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
-
大野 雅二
(present Address)eisai Co. Ltd.
-
高橋 良男
Tokyo Research Laboratories Kowa Co. Ltd.
-
伊沢 敏雄
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
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