Enantioselective Snthesis of Cyclohexenone Derivatives by a Chemicoenzymatic Approach : : Stereo- and Regioselective Route to Potential Intermediates of Compactin (ML 236B) and Mevinolin
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概要
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As a synthetic application of the chiral monoester 2,prepared by pig liver esterase (PLE)-catalyzed hydrolysis of the corresponding meso dister 1,conversino of 2 into various cyclohexenone derivatives was examined. This paper describes the preparation of the isomeric cyclohexenones 6 and 7,potential intermediates for the synthesis of anti-hypercholesmic compactin (ML 236B) and mevinolin, under stereo- and regioselective control.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1990-06-25
著者
-
小林 進
東京理科大・薬・製薬
-
小林 進
(present Address)sagami Chemical Research Center
-
江口 佳人
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
-
大野 雅二
(Present address)Eisai Co., Ltd.
-
小林 進
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
島田 満之
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
大野 雅二
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
大野 雅二
(present Address)eisai Co. Ltd.
-
島田 満之
Faculty Of Pharmaceutical Science University Of Tokyo
-
江口 佳人
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
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