江口 佳人 | Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
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概要
関連著者
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小林 進
東京理科大・薬・製薬
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小林 進
(present Address)sagami Chemical Research Center
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大野 雅二
(Present address)Eisai Co., Ltd.
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大野 雅二
(present Address)eisai Co. Ltd.
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江口 佳人
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
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小林 進
東大・薬
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大野 雅二
東大・薬
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江口 佳人
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
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佐藤 通隆
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
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江口 佳人
東大・薬
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島田 満之
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
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佐藤 通隆
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
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島田 満之
Faculty Of Pharmaceutical Science University Of Tokyo
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吉原 弘高
東大・薬
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工藤 一郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo
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井上 圭三
Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo
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島田 満之
東大・薬
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柴田 淳
東大・薬
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加我 晴生
東大・薬
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小林 進
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
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大野 雅二
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
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佐藤 通隆
東大・薬
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白岩 雅文
東大・薬
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井上 圭三
帝京大学 薬学部
著作論文
- MOLECULAR DESIGN OF BIOLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS BASED ON PLATELET ACTIVATING FACTOR (PAF) : 7-OXABICYCLO[2.2.1]HEPTANE SYSTEM AS A STRONG ANTAGONIST OF PAF
- 89 生物活性物質のエナンチオ選択的合成におけるキラルシクロヘキセンシントンの有用性(口頭発表の部)
- Enantioselective Snthesis of Cyclohexenone Derivatives by a Chemicoenzymatic Approach : : Stereo- and Regioselective Route to Potential Intermediates of Compactin (ML 236B) and Mevinolin
- 9 血小板活性化因子(PAF)構造に基づく合成研究 : コンホメーション制限モデルの展開によるアゴニスト及びアンタゴニストの分子設計(口頭発表の部)