Synthetic Study of cis-3-Amino-4-(1-hydroxyalkyl)azetidin-2-ones Using L-Aspartic Acid as a Chiral Synthon
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概要
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The stereoselective synthesis of cis-3-amino-4-(1-hydroxyalkyl)azetidin-2-ones from L-aspartic acid is described. The thermodynamically less stable isomers with 3,4-cis stereochemistry, key intermediates for the synthesis of various substitutes monobactams, were obtained by hydrogenation of the 3-oxyimino-azetidin-2-ones prepared from azetidin-2-ones and isoamyl nitrite. Furthermore, some simple analogues of monobactams were synthesized.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1986-07-25
著者
-
小林 進
(present Address)sagami Chemical Research Center
-
大野 雅二
(Present address)Eisai Co., Ltd.
-
小林 進
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
大野 雅二
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
山下 春雄
Department of Chemistry, Research Laboratories, Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.,
-
高橋 良男
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
-
山下 春雄
Faculty Of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
-
大野 雅二
(present Address)eisai Co. Ltd.
-
高橋 良男
Tokyo Research Laboratories Kowa Co. Ltd.
-
山下 春雄
Department Of Chemistry Research Laboratories Teikoku Hormone Mfg. Co. Ltd.
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