Chiral Synthon Obtained with Pig Liver Esterase : Introduction of Chiral Centers into Cyclohexene Skeleton
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概要
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A versatile chiral synthon, (1R, 6S)-6-methoxycarbonyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid, was obtained by an enantioselective ydrolysis of the corresponding meso diester with pig liver esterase. This enzymatic hydrolysis can easily be carried out on a multi-hundred gram scale. The chiral monoester thus obtained can be further converted into all stereoisomers of 1-amino-2-alkoxycarbonyl-4-cyclohexene derivatives in an enantio- and stereocontrolled manner. These derivatives are considered as potential key intermediates for synthesizing a variety of biologically interesting compounds such as aminocyclitol and carbapenem antibiotics.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1990-02-25
著者
-
小林 進
東京理科大・薬・製薬
-
小林 進
(present Address)sagami Chemical Research Center
-
大野 雅二
(Present address)Eisai Co., Ltd.
-
小林 進
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
大野 雅二
Faculty of Pharmaceutical Science, University of Tokyo
-
神山 圭司
Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo
-
大野 雅二
(present Address)eisai Co. Ltd.
-
神山 圭司
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
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