Traxanox sodiumの炎症反応に対する作用
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概要
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traxanoxは従来の急性および亜急性炎症モデルであるcarrageenin足浮腫,紫外線紅斑,6時間Evans blue-carrageenin(E-C)胸膜炎およびcotton pellet肉芽腫形成を抑制せず,in vitroで菌貧食による白血球からのprostaglandin E<SUB>2</SUB>およびslow reacting substance産生を阻害しなかった.一方,traxanoxはアナフィラキシー様反応を抑制し,24時間E-C胸膜炎の胸水量を減少させた.また,traxanox(100 mg/kg, p.o.)はdextran浮腫およびadjuvant arthritis(AA)ラットでのcotton pellet肉芽腫形成を抑制する傾向を示した.遅延型過敏症モデルに対して,traxanox(100 mg/kg, p.o.)はB. pertussisによる胸膜炎の滲出液の貯留および白血球の遊走を抑制した.Lewisラットを用いたAAに対して,traxanox(50 mg/kg, p.o.)はadjuvant接種後21日間の経口投与で抑制作用を示さないが,hydrocortisone(10 mg/kg, p.o.)およびindomethacin(0.25 mg/kg, p.o.)との併用では,これらの薬物の抗AA作用を増強した.Adjuvant接種前21日からの投与では,traxanox(50〜100 mg/kg, p.o.)は用量に依存してAAを抑制した.一方,traxanox(100 mg/kg, p.o.)はモルモットでのconcanavalin Aによる遅延型過敏症類似皮膚反応を増強した.これらの結果から,traxanoxの炎症反応に対する作用態度はD-penicillamineやlevamisoleに類似することが明らかにされ,本化合物のリウマチ関節炎に対する臨床効果が期待される.
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
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安倍 千之
順天堂大学
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今吉 朋憲
吉富製薬(株)医薬研究本部開発研究所
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寺澤 道夫
吉富製薬(株)医薬研究本部開発研究所
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寺沢 道夫
吉富製薬
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丸山 裕
吉富製薬(株)中央研究所
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寺澤 道夫
吉富製薬(株)中央研究所
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安倍 千之
順天堂大学医学部内科(膠原病)
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今吉 朋憲
吉富製薬(株)中央研究所
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