Traxanox sodiumの気管支および腹腔アナフィラキシーによるSRS-A遊離に対する作用
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概要
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traxanoxのslow reacting substance of anaphylaxis(SRS-A)遊離1こ対する作用をin vivoでdisodium cromoglycate(DSGG)と比較検討した.mepyramine(2.5mg/kg,i.v.),indomethacin(1mg/kg,i.v.)およびpropranolol(0.05mg/kg,i.v.)で前処置したegg albumin感作モルモットに抗原を静脈内投与でchallengeすると強い気管支収縮が惹起された.この気管支収縮はSRS-A拮抗薬FPL55712(2.5mg/kg,i.v.)の前処置で,ほぼ完全に抑制された.さらに,lipoxygenase阻害薬BW755C(10mg/kg,i.v.)もこの反応を有意に抑制した.これらの成績から,このアナフィラキシー性気管支収縮力内因性のSRS-Aの遊離によるものであることが示唆された.この実験モデルに対して,traxanox(5および10mg/kg,i.v.)は用量に依存した抑制作用を示したが,DSCG(10mg/kg,i.v.)は抑制作用を示さなかった.FPL55712(1 mg/kg,i.v.)を気管支収縮のpeak時に投与した時,緩解作用を示したが,traxanox(10mg/kg,i.v.)にはこのような作用は認められなかった.IgEによる受動感作ラット腹腔アナフィラキシー(PPA)で,traxanox(0.01〜10μg/ラット,i.p.)は用量に依存してSRS-Aおよびhistamineの遊離を抑制した.traxanoxの抑制作用はDSGGの約10〜20倍強力であった.traxanox(0.1μg/ラット,i.p.)はPPAのSRS-A遊離に対して,isoproterenol(0.01μg/ラット,i.p.)と相乗的な抑制作用を示し,theophylline(100 μg/ラット,i.p.)とは相加的な抑制作用を示した.以上の成績から,traxanoxはin vivoでSRS-A遊離を抑制し,アレルギー性の気管支喘息の治療に有効であると思われる.
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
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寺沢 道夫
吉富製薬
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今吉 朋憲
吉富製薬株式会社 中央研究所
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寺澤 道夫
吉富製薬株式会社中央研究所
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今吉 朋憲
三菱ウェルファーマ株式会社
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後藤 一洋
吉富製薬株式会社 中央研究所
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今吉 朋憲
吉富製薬株式会社中央研究所
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