Pranoprofenの尿酸塩誘発炎症に対する作用
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概要
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非ステロイド性抗炎症薬，pranoprofen(PPF)の尿酸塩誘発炎症に対する作用について，実験動物を用い，痛風発作時に使用される標準薬と比較検討した．PPFはラヅトおよびマウスの尿酸塩による足浮腫を，それぞれ1〜10mg/kg，p.o.および5〜25mg/kg，p.o.で用量に依存して抑制した．ラット尿酸塩足浮腫に対して，PPFはindomethacin(IM)およびcolchicineと同程度の活性を示した，また，PPF(2.5〜10mg/kg，p.o.)はラット尿酸塩胸膜炎に対して，用量に依存して滲出液の貯留を抑制し，滲出液中の白血球数およびprostaglandin E<SUB>2</SUB>(PGE<SUB>2</SUB>)様物質量を減少させた．このPPFの活性はIMと同程度以上であった．特異的な抗痛風薬であるcolchicine(5mg/kg，p.o.)はPGE<SUB>2</SUB>様物質量に影響を与えないで，滲出液の貯留を抑制し，滲出液中の白血球数を減少させた．さらに，マウス尿酸塩腹膜炎に対しても，PPFは用量に依存して尿酸塩による血管透過性亢進を抑制した．実験的急性痛風性関節炎に対して，PPFはラット(0.25およびlmg/kg，p.o.)およびイヌ(3mg/kg，p.o.)の関節炎にともなう疼痛反応(歩行異常)を軽減させた．このPPFの鎮痛活性はそれぞれIMおよびphenylbutazoneより優れていた．このように，PPFは尿酸塩による炎症反応に対して，他の抗痛風発作薬より優れた作用を示すことから，抗痛風発作薬として臨床での有用性が期待される．
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
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今吉 朋憲
吉富製薬(株)医薬研究本部開発研究所
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寺澤 道夫
吉富製薬(株)医薬研究本部開発研究所
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岩久 義範
吉富製薬(株)医薬研究本部開発研究所
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寺沢 道夫
吉富製薬
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丸山 裕
吉富製薬(株)中央研究所
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荒谷 秀和
吉富製薬(株)中央研究所
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寺澤 道夫
吉富製薬(株)中央研究所
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岩久 義範
吉富製薬(株)中央研究所
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今吉 朋憲
吉富製薬(株)中央研究所
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