TraxanoxのBALB/cマウスにおける抗体産生系に対する作用
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概要
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5×10<SUP>8</SUP>個のヒツジ赤血球(SRBC)で免疫後4日目のBALB/cマウスの脾および胸腺ロゼット形成細胞(RFC)の産生は，traxanox 10〜30mg/kgの経口投与で抑制された．本化合物は100mg/kgで19S抗体を減少させ，7S抗体を増加させた．SRBCで免疫後4日目の脾または胸腺RFCを同系マウスに移入すると，マウス脾溶血斑形成細胞(HPFG)の産生は充進した，traxanox(30mg/kg)を投与したマウスの脾または胸腺RFCを移入すると，HPFC産生は亢進せず，抗Lyt 2.2抗体および補体で処理した脾RFCの移入では亢進した．この場合，抗Lvt2.2抗体および補体で処理した脾RFCのviabilityは著明に低下した．traxanox(3〜30mg/kg)はconcanavalin A(50μg/マウス)によるHPFC，脾および胸腺RFC産生の抑制を有意に増強した．また，本化合物(3〜30mg/kg)は5×10<SUP>8</SUP>個のSRBCで二次免疫したマウスのHPFC，脾および胸腺RFC産生を抑制した．したがって，traxanoxは抗体産生抑制作用を有し，この作用はLyt2.2 positive cell(サプレッサーT細胞)の誘導を介して発現されるものと推定される．
- 社団法人 日本薬理学会の論文
著者
-
塩川 優一
順天堂大学医学部内科
-
塩川 優一
順天堂大学
-
安倍 千之
順天堂大学
-
寺澤 道夫
吉富製薬(株)医薬研究本部開発研究所
-
後藤 一洋
吉富製薬(株)医薬営業本部
-
久留 正生
吉富製薬(株)東京研究所
-
角部 行信
吉富製薬(株)東京研究所
-
後藤 一洋
吉富製薬(株)中央研究所
-
寺澤 道夫
吉富製薬(株)中央研究所
-
角部 行信
吉富製薬(株)中央研究所
-
久留 正生
吉富製薬(株)中央研究所
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