TraxanoxのBALB/cマウスにおける抗体産生能の低下に対する回復作用

概要

論文の詳細を見る
5×10<SUP>8</SUP>個のヒツジ赤血球(SRBC)で免疫後4日目のBALB/cマウスの脾および胸腺ロゼット形成細胞(RFC)の産生は，20 mg/kgのcyclophosphamideを免疫する前日および当日の2回経口投与すると有意に抑制された．traxanox(3および30 mg/kg, p.o.)はcyclophosphamideの前処置による脾および胸腺RFC産生能の低下に対して回復または回復傾向を示した．本化合物(30 mg/kg, p.o.)は3 mg/kgのcyclophosphamideとの同時投与で脾および胸腺RFC産生能の低下を防止した．また，本化合物(30 mg/kg, p.o.)はdexamethasone(0.1 mg/kg, p.o.)による脾および胸腺RFC産生能の低下を回復させ，10 mg/kgのprednisoloneによるそれを防止した．dexamethasone処置マウスの脾付着細胞のSRBC貧食能は無処置マウスのそれに比し著明に抑制され，この脾付着細胞を同系マウスに移入しても，マウス脾溶血斑形成細胞(HPFC)の産生能亢進は認められなかった．このdexamethasone処置マウスの脾付着細胞にtraxanox(10および30 μM)を加えて恒温保持するとSRBC食食能は回復し，その細胞の移入によるHPFC産生能の亢進作用も回復した．また，本化合物(30 mg/kg, p.o.)はindomethacin(1 mg/kg, p.o.)またはacetylsalicylic acid(300 mg/kg, p.o.)による脾および胸腺RFC産生能の低下を防止した．さらに本化合物(3および30 mg/kg, p.o.)は0.03mgのcarrageenanによるHPFC，脾および胸腺RFC産生能の低下を回復させた．このcarrageenan処置マウスの脾付着細胞にtraxanox(3および30 μM)を加えて恒温保持するとSRBC貪食能の低下は回復し，その細胞の移入によるHPFC産生能の亢進作用も回復した．以上の成績から，traxanoxは人為的に低下させた抗体産生能を回復させ，その回復作用はマクロファージを介して発現されるものと推定された．
社団法人日本薬理学会の論文

TraxanoxのBALB/cマウスにおける抗体産生能の低下に対する回復作用

スポンサーリンク

概要

著者

関連論文

スポンサーリンク