スナネズミを用いた脳虚血ならびにOuabainによる不整脈に関する実験的検討
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概要
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スナネズミを用いて両側総頸動脈結紮時の心電図変化を調べるとともに，ouabain持続注入による心毒性作用への影響を脳虚血下および各種麻酔下で検討した．無麻酔下では両側総頸動脈結紮後に神経症状と心室性不整脈を生じ，約60分後までに全例が死亡した．これらの変化はpentobarbital麻酔下の180分間の観察で認められず，虚血脳保護作用に基づく抑制効果が示唆された．pentobarbital麻酔下にouabainを50μg/kg/minの割合で静脈内持続注入した場合，両側迷走神経遮断と非遮断では不整脈と致死を指標としたouabainの心毒性発現量に差はないが，両側総頸動脈結紮では非結紮に比べてouabainの心毒性発現量が増加し，毒性作用の抑制が認められた．halothane麻酔下に持続注入した場合，pentobarbital麻酔下に比べてouabainの心毒性発現量が減少し，毒性作用の増強が認められた．しかし，いずれの条件下でもouabainによって心室細動の発現はなかった．pentobarbital麻酔下にnorepinephrine(0.1〜1000μg/kg)を静脈内投与した際に10μg/kg以上で，またisoproterenol(0.1〜1000μg/kg)では1μg/kg以上で心室性期外収縮が発現したが，死亡例はなかった．isoproterenolによる不整脈はhalothane麻酔下に両側迷走神経を遮断しても増強されなかった．以上より，スナネズミでは，脳虚血時に心臓の刺激伝導系において異所性刺激能が生成されることが，またouabain持続注入時の心毒性作用はouabainの脳内移行によって増長され，さらに心筋ではcatecholamineに対する感受性が低いために心室細動を生じにくいことが推察された．
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