ラットにおけるカルバゾールの生体内挙動について
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概要
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^<14>C (U)-carbazole was orally administrated to female rats, and the distribution of ^<14>C in organs and tissues and the excretion were examined. The mutagenicity of carbazole was tested by spore rec-assay with B. subtilis and by Ames test with S. typhimurium TA 100 and TA 98. In 24h, 70% of ^<14>C-carbazole was excreted in the urine and the rest (33%) in the feces. Most of the metabolite of carbazole was conjugated and existed as hydroxy-carbazole. Intaked ^<14>C was mainly distributed into blood, kidney and liver in the early stage. The same trend was shown until 24 h after the administration, although the concentration gradually decreased. From these results of distribution, Biological Half Life (BHL) was calculated as follows, liver (13.7 h), adrenal (12.4 h), thyroid (12 h) and brain (11.5 h). The ^<14>C concentration in gastrointestinal tract decreased to less than 1% in 24 h and small discharge to bile was observed. The mutagenicity was not detected by rec-assay nor by Ames test.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-02-28
著者
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長谷川 明
日本大学理工学部薬学科
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澤村 良二
日本大学理工学部薬学科
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長谷川 明
岐阜大学農学部
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長谷川 明
日本大学薬学部
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櫻井 映子
日本大学理工学部薬学科
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立川 真理子
日本大学理工学部薬学科
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沢村 良二
日本大 薬
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澤村 良二
日本大学薬学部
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立川 真理子
College of Pharmacy, Nihon University
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立川 眞理子
日本大学薬学部
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山本 美枝子
日本大学理工学部薬学科
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立川 真理子
College Of Pharmacy Nihon University
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