母娘にみられた家族性plasma cell dyscrasia
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
母娘にみられた家族性plasma cell dyscrasia (PCD)について報告し, PCDの成因について考察した. [症例1]娘(1937年生),主婦IgA-κ型特発性単クローン性免疫グロブリン血症. [症例2]症例1の実母(1911年生),腎不全を合併した形質細胞性白血病, Bence Jones型と推定.両例の病歴上の共通点は虫垂摘出術のみ.両例の同居期間は約20年,症例1は別居後約20年を経て診断された.報告例数の少なさから予想される以上にPCDの家族集積性は高度かも知れない.
著者
関連論文
- 194.好酸球増多症を呈した肺疾患3例(白血球・マクロファージ)
- 139)IgA欠損症を伴なった大動脈弁置換術の1治験例 : 日本循環器学会第52回近畿地方会
- 9. transfer factor 臨床治験(5 免疫不全状態における感染症の特殊性)
- 心異常を合併したCrow-Fukase症候群の1例 : 日本循環器学会第69回近畿地方会
- 第56回日本肺癌学会関西支部会 : 12.右第3肋骨を初発とし、皮膚転移、脊髄横断麻痺を来した形質細胞腫の1例
- 慢性骨髄単球性白血病を合併した原発性アミロイドーシス
- Parasellar syndromeおよび脳神経麻痺を初発症状とする多発性骨髄腫
- 血清M成分の減少過程において診断された多発性骨髄腫
- Necrotizing Fasciitis を合併した多発性骨髄腫
- 胸膜アミロイド症
- Interferon-α2a 単独投与により部分寛解から完全寛解に導入された double gammopathy を呈する多発性骨髄腫
- 骨髄線維症を合併したIgD
- Phenytoin 服用者にみられた多発性骨髄腫
- 免疫グロブリン異常の基礎的事項概念と分類
- 骨髄腫の病態の多様性と予後 (第34回〔日本臨床血液学会〕総会) -- (シンポジウム--骨髄腫の基礎と臨床)
- 免疫のはたらきをおかす病気--エイズを含めて (免疫と病気)
- 16.ウイルス感染に続発した低ガンマーグロブリン血症の3症例(免疫不全症候群)
- 105. IgD・disc・radioimmuno assay(IDDRIA) による血清 IgD 値の測定(免疫学的手技)
- 103. 老年になって発症した原発生後天性無γグロブリン血症の1例(免疫グロブリン)
- 102. IgA と S-component の結合について(免疫グロブリン)
- 100. IgM の高値を示した興味ある1症例(免疫グロブリン)
- 153.IgA型pyroglobulinとcryoglobulinの性状について(免疫グロブリンの構造・機能・代謝)
- 5. IgA 単独欠損症における抗 IgA 抗体の意義(5 免疫不全状態における感染症の特殊性)
- 全気道系の多発性髄外性形質細胞腫
- 特異な皮膚水泡症を合併した原発性アミロイド症の1例
- 肺癌にみられた肺アミロイド症 : 臨床的, 免疫学的ならびに組織化学的検討
- Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS)補遺
- Acquired Immunodeficiency Syndrome(AIDS)〔邦文〕
- 骨髄腫とその類縁疾患における尿中J鎖について
- 続発性免疫不全症 (本邦臨床統計集--診療に必須の情報・数値--膠原病・免疫異常)
- 免疫と血液の病気 (免疫のしくみと病気)
- 分類不能型免疫不全症--成人期分類不能免疫不全症 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (免疫の先天性異常(原発性免疫不全症候群))
- 免疫グロブリン産生系のみの障害--IgA単独欠損症 (先天性代謝病・免疫病ハンドブック) -- (免疫の先天性異常(原発性免疫不全症候群))
- 免疫不全症候群 (内科診療5年間の進歩) -- (免疫)
- 縦隔腫瘤を主徴とした原発性マク回グロブリン血症の2症例
- 単クロ-ン性形質細胞にみられた特異な結晶様封入体について
- 97. Wegener 肉芽腫症における IgA 系異常(自己免疫)
- 特異な経過をとったsarcoid病変(Mini Report)
- 末期にmicroangiopathic hemolytic anemiaを合併したoverlapping syndromeの1剖検例
- 単クローン性免疫グロブリン血症を認めて7年後に,骨髄腫と診断された症例
- 凍瘡様皮疹を主徴とした本態性IgA cryoglobulin血症
- IgA単独欠損症の成因にかんする一考察 : 獲得性IgA単独欠損症3症例の証明
- 特異な経過を示したBence Jones型骨髄腫の長期観察例経過の特徴とその背景について
- 興味あるcreatine phosphokinase (CPK) isoenzyme像を認めた多発性筋炎の1症例 : 著明なCPK-MBとmacro CPKの出現
- 悪性関節リウマチの経過中にHodgkin病により死亡した症例
- 呼吸器症状が先行し,関節症状が軽度で特異な経過を示した悪性関節リウマチの1例
- Allergic granulomatous angiitisの典型的な1症例とくに周辺疾患との関係ならびに成因にかんする検討
- 骨髄腫の臨床
- 皮膚アミロイド症を伴う多発性骨髄腫にみられたepidermolysis bullosa acquisita
- Cryo-Bence Jones (κ)蛋白を認めたBence Jones型骨髄腫 : 症例報告と文献的考察
- Non-secretory myeloma (IgG-κ)の1症例
- 10年間にわたり観察されたasymptomatic Bence Jones蛋白尿 : Bence Jones蛋白尿のもつ臨床的意義の再検討
- 著明な皮下アミロイド腫を認めたBence Jones(λ)型多発性骨髄腫の若年症例
- (3)原発性免疫不全症における生体防衛反応-その欠陥の病態と成因-
- 肺炎を反復した25才,女性のIgA単独欠損症の1例
- 多彩なIgA系の異常が証明されたWegener肉芽腫症
- Sjögren症候群, asymptomatic Bence Jones蛋白尿, sarcoid病変などの多彩な病像を呈した免疫異常症-症例報告と相互関連にかんする考察-
- 4. 本邦人における IgA 単独欠損症 : 頻度・感染症・抗 IgA 抗体(5 免疫不全状態における感染症の特殊性)
- 乾燥症候群を呈した原発性アミロイド症の1症例
- 多発性骨髄腫に合併したびまん性肺胞中隔型肺アミロイド症のまれな1症例
- 多発性筋炎に腸閉塞様症状ならびに腸管〓腫様気腫を合併し,高圧酸素療法により改善した1症例
- Pyroglobulinを伴つたIgG-L型骨髄腫の1例
- 単クローン性IgA血症を伴うWaldenström型B細胞腫瘍の1例
- IgA単独欠損症に肺癌を合併した1例
- アミロイドーシスを伴つたIgG-λ型骨髄腫に2種の癌を併発した症例
- 癲癇患者にみられた原発性後天性無γグロブリン血症 : その成因にかんする一考察
- 耳下腺形質細胞腫より仮声帯アミロイド腫に進展した症例
- Pyroglobulinおよびcryoglobulinを伴つたIgG-L型骨髄腫 : とくにその異常免疫グロブリンの物理化学的性状について
- Pyroglobulin血症を伴うIgD-λ型骨髄腫の1例
- 母娘にみられた家族性plasma cell dyscrasia
- びまん性汎細気管支炎,萎縮性胃炎,下痢に続く低カリウム血性ミオパチーを呈した分泌型IgA欠損症
- 家族性多発性骨髄腫
- Primary macroglobulinemia associated with bone destruction.
- STUDIES ON CRYOGLOBULINEMIA IN CHRONIC LIVER DISEASE
- 胃癌と大腸癌を合併したIgA単独欠損症--IgA欠損血液の輸血による手術成功例
- Two Bence Jones proteins of different immunologic types in multiple myeloma.
- 腸管結節性リンパ過形成,気管支拡張症,反復性下痢を呈した低γ-グロブリン血症(IgA欠損)例--成因にかんする一考察
- A case of polyclonal hyperviscosity syndrome.
- タイトル無し
- タイトル無し
- A case of 21-year-old man with selective IgA deficiency, complicated with systemic lupus erythematosus and papillary adenocarcinoma of thyroid grand.
- Plasmacytoma in childhood.
- タイトル無し
- An autopsy case of multiple myeloma, in which overt symptomatic amyloidosis represented a major problem.
- ネフローゼ症候群, 腎不全を併発した多発性 Castleman リンパ腫 (形質細胞型) の1症例
- An autopsy case of IgD-myeloma with an initial clinical manifestation of nephrotic syndrome.
- DEVELOPMENT OF MYELOMA IN THE COURSE OF LIVEP CIRRHOSIS "A LONG TERM OBSERVATION"
- タイトル無し
- Periorbital ecchymoses without evidence of amyloid deposition as the initial sign in multiple myeloma.
- PRIMARY IMMUNODEFICIENCY DISEASES ASSOCIATED WITH INTESTINAL NODULAR LYMPHOID HYPERPLASIA, WITH SPECIAL REFERENCE TO UNIQUE FEATURES OF ILLNESS AND PATHOGENESIS
- Localization of lactoferrin in gastric mucosa.
- A case of non-secretory multiple myeloma showing a definite bone healing.
- A case of IgD (.LAMBDA.)-multiple myeloma presenting a tonsillar tumor, characterized by various kinds of inclusions in tumor cells, as an initial manifestation.
- A case of smoldering multiple myeloma: Long-term follow up study.:Long-term Follow up Study
- Cutaneous plasmacytoma with eventual development into multiple myeloma.
- A case of idiopathic bence jones proteinuria - Some notes on the clinical significance of bence jones proteinuria.:SOME NOTES ON THE CLINICAL SIGNIFICANCE OF BENCE JONES PROTEINURIA
- A case of smoldering multiple myeloma in which a transformation into overt multiple myeloma has been completed more than 25 years later. The course of illness before and after the transformation (a further contribution) and the significance of labeling in
- タイトル無し
- タイトル無し