A CONVENIENT AND EFFICIENT METALLATION OF METHYLSILANE. CARBONYL METHYLENATIONS USING METALLATED (2-AMINOALKOXY) TRIMETHYLSILANE(Communications to the Editor)
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概要
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When (2-aminoalkoxy) trimethylsilane is activated by two Intramolecular heteroatoms (oxygen and nitrogen), it undergoes metallation efficiently with t-butyllithium to yield α-silyl carbanion. This process is applicable to carbonyl methylenations.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1987-04-25
著者
-
富永 義則
長崎大学薬学部
-
櫻井 英樹
Department Of Chemistry Faculty Of Science Tohoku University
-
富永 義則
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
高良 真也
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
高良 真也
Faculty Of Liberal Arts Nagasaki University
-
細見 彰
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Nagasaki University
-
東海林 政孝
Department of Chemistry, Tohoku University
-
富永 義則
長崎大 薬
-
富永 義則
Faculty Of Pharmaceutical Sciences
-
富永 義則
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Nagasaki University
-
細見 彰
Department Of Chemistry 21st Century Coe Graduate School Of Pure And Applied Sciences University Of
-
東海林 政孝
Department Of Chemistry Tohoku University
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