FACILE CONVERSION OF N^6-BENZOYLADENOSINES INTO 5'-CHLORO-5'-DEOXY-8-HYDROXYADENOSINES BY A REACTION WITH CUPRIC CHLORIDE : A PROMINENT SUBSTITUENT EFFECT OF THE N^6-BENZOYL GROUP

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概要

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• Facile conversion of N^6-benzoyl-2', 3'-O-isopropylideneadenosine (1) into N^6-benzoyl-5'-chloro-5'-deoxy-8-hydroxy-2', 3'-O-isopropylideneadenosine (3) by a reaction with cupric chloride in acetonitrile provides a new method for the chemical modification of adenosines. This reflects the prominent substitutent effect of N^6-benzoyl group on the chemical reactivity of adenosines.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1991-07-25

著者

• 広田 耕作

  岐阜薬科大学薬品化学教室

• 牧 敬文

  Gifu College Of Pharmacy

• 酒向 孫市

  Gifu Pharmaceutical University

• 広田 耕作

  Gifu Pharmaceutical University

• 北出 幸夫

  Gifu Pharmaceutical University

• 中西 龍次

  Gifu Pharmaceutical University

• 北出 幸夫

  Department Of Medicinal Chemistry Gifu Pharmaceutical University

• 酒向 孫市

  岐阜薬科大学

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