Nucleosides. II. Direct Synthesis of 5-Substituted 2', 5'-Anhydro-1-β-D-arabinofuranosyluracils from Uridine Derivatives
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概要
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Reaction of 5-substituted 2', 5'-dichloro-2', 5'-dideoxyuridines (1a-d) with methanolic sodium hydroxide under reflux afforded the corresponding 5-substituted 2', 5'-anhydro-1-β-D-arabino-furanosyluracils (3a-d) in high yield. On the other hand, reaction of 5-substituted uridines (5a-d) with the Vilsmeier-Haack reagent (POCl_3/DMF) followed by treatment with methanolic sodium hydroxide under reflux led directly to the formation of the corresponding anhydrouridines (3a-d) in good yield.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1985-10-25
著者
-
広田 耕作
岐阜薬科大学薬品化学教室
-
牧 敬文
Gifu College Of Pharmacy
-
広田 耕作
Gifu Pharmaceutical University
-
北出 幸夫
Gifu Pharmaceutical University
-
北出 幸夫
Department Of Medicinal Chemistry Gifu Pharmaceutical University
-
冨士 哲男
Gifu Pharmaceutical University
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