Conversion of D-Glucose into the β-Hydroxy-δ-lactone Moiety of Mevinic Acids and Congeners via D-Idose as a Key Chiral Intermediate
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概要
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(4R, 6S)-4-Hydroxy-6-hydroxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one (1) and (4R, 6S)-4-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxytetrahydropyran (2), chirons of the β-hydroxy-δ-lactone moiety of mevinic acids and congeners, were derived from 1,2,3,6-tetra-O-acetyl-α-D-idose (5), which is easily available from penta-O-acetyl-β-D-glucose (3).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1991-10-25
著者
-
広田 耕作
岐阜薬科大学薬品化学教室
-
牧 敬文
Gifu College Of Pharmacy
-
広田 耕作
Gifu Pharmaceutical University
-
小野木 照二
Gifu Pharmaceutical University
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