Reactions of 6-(N-Methylanilino)-5-(N-phenylimino) pyrimidine-2,4 (3H, 5H)-dione with Benzyl Hydrosulfide and Benzylamine

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概要

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• Treatment of 6-(N-methylanilino)-5-(N-phenylimino) pyrimidine-2,4 (3H, 5H)-dione (2a) with benzyl hydrosulfide or benzylamine under mild conditions without any catalyst resulted in the concurrent occurrence of a redox reaction and nucleophilic substitution at the C (6)-position of 2a to give 5-anilino-6-(N-methylanilino) uracil (1a), 6-substituted 5-(N-phenylimino) pyrimidine-2,4 (3H, 5H)-diones (2b, c), and the oxidation product (dibenzyl disulfide or N-benzylidenebenzylamine). The substitution products 2b, c also oxidized benzyl hydrosulfide and benzylamine under the same conditions.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1985-06-25

著者

• 広田 耕作

  岐阜薬科大学薬品化学教室

• 牧 敬文

  Gifu College Of Pharmacy

• 酒向 孫市

  Gifu Pharmaceutical University

• 広田 耕作

  Gifu Pharmaceutical University

• 酒向 孫市

  岐阜薬科大学

• 小島 裕

  Gifu Pharmaceutical University

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