Reactions of 10-Thiaisoalloxazines with Alkyl Amines and Benzyl Alcohol
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概要
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Upon treatment with benzylamine and n-propylamine, 10-thiaisoalloxazines 3 undergo a smooth ring-contraction initiated by nucleophilic addition of alkyl amines to the conjugated diimine bond in the molecule to give the corresponding 6'-substituted amino-spiro[benzothiazoline-2,5'-pyrimidine-2', 4'(3'H, 5'H)-diones] 4,whereas thermal reaction of 3 with benzyl alcohol results in the preferential formation of the redox products, 1,5-dihydro-10-thiaisoalloxazines (cf. 6) and benzaldehyde, proceeding via an initial one-electron transfer process.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1986-02-25
著者
-
広田 耕作
岐阜薬科大学薬品化学教室
-
牧 敬文
Gifu College Of Pharmacy
-
酒向 孫市
Gifu Pharmaceutical University
-
広田 耕作
Gifu Pharmaceutical University
-
酒向 孫市
岐阜薬科大学
-
丹羽 隆
Gifu Pharmaceutical University
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