Synthesis and Biological Activity of 1α-Hydroxy-24,24-dimethyl-22E-dehydrovitamin D_3 and 1α, 25-Dihydroxy-24,24-dimethyl-22E-dehydrovitamin D_3
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概要
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Two new vitamin D_3 analogues, 1α-hydroxy-24,24-dimethyl-22E-dehydrovitamin D_3 (13) and 1α, 25-dihydroxy-24,24-dimethyl-22E-dehydrovitamin D_3 (17), which are blocked for 24-hydroxylation by the methyl groups, were synthesized from 1α, 3β-bismethoxymethoxypregn-5-ene-20Scarbaldehyde (6) by using the orthoester Claisen rearrangement for construction of the carbon skeleton of their side chains. These compounds (13 and 17) elicited a rise in serum calcium, but not in serum inorganic phosphorus in rats. In a bioassay for alkaline phosphatase, they were found to show much weaker activity than 1α-hydroxy vitamin D_3 (5).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1985-11-25
著者
-
高津戸 秀
上越教大
-
池川 信夫
北里大
-
池川 信夫
新潟薬大
-
池川 信夫
Department Of Chemistry Tokyo Institute Of Technology
-
斎 洋之
Department Of Chemistry Tokyo Institute Of Technology
-
斉 洋之
Department Of Chemistry Tokyo Institute Of Technology
-
高津戸 秀
Department of Chemistry, Tokyo Institute of Technology
-
高津戸 秀
Department Of Chemistry Joetsu University Of Education
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