Short-Step Synthesis of Plant Growth-Promoting Brassinosteroids
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概要
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Brassinolide analogues, (22R, 23R, 24R)-2α, 3α, 22,23-tetrahydroxy-B-homo-7-oxa-5α-ergostan-6-one (24-epibrassinolide) (10) and (22S, 23S, 24R)-2α, 3α, 22,23-tetrahydroxy-B-homo-7-oxa-5α-ergostan-6-one (9), were synthesized from brassicasterol (3a) in five steps and with ca. 20% overall yield. The key steps are the direct formation of (22E, 24R)-3α, 5-cyclo-5α-ergost-22-en-6-one (4) from brassicasterol mesylate (3b), the acid-catalyzed rearrangement of 4 to (22E, 24R)-5α-ergosta-2,22-dien-6-one (6), and the Baeyer-Villiger oxidation of the tetrahydroxy 5α-ergostan-6-ones 7 and 8.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1984-05-25
著者
-
高津戸 秀
上越教大
-
池川 信夫
北里大
-
池川 信夫
新潟薬大
-
池川 信夫
Department Of Chemistry Tokyo Institute Of Technology
-
高津戸 秀
Department of Chemistry, Tokyo Institute of Technology
-
高津戸 秀
Department Of Chemistry Joetsu University Of Education
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