クロモトロープ酸を用いるホウ素の連続流れ-蛍光光度定量
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概要
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クロモトロープ酸とホウ酸との反応生成物の蛍光を利用するホウ素の連続流れ分析について検討した.2個のブランジャー型ポンプにより,キャリヤー液(脱イオン水)と反応試薬液(クロモトロープ酸とEDTAを含むpH6.1の酢酸緩衝液)を送液し,キャリヤー液に試料水を注入する.キャリヤー液と反応試薬液は混合コイル中で混合され,フローセル(18μl)通過中にホウ素錯体の蛍光が測定される{励起波長313nm,蛍光波長(350〜360)nm}.河川水,海水,温泉水中に普通存在する程度の金属イオン及び無機陰イオンは定量を妨害しない.10^<-4>M程度のマグネシウム,カルシウムイオン,10^<-4>M程度のアルミニウムイオンは正の誤差,10^<-4>M程度の鉄(II,III)イオンは負の誤差を与えるが,あらかじめ試料水10mlに陽イオン交換樹脂(Amberlite IR-122,Na^+形)0.5gを加え5分間振とうすれば,これらの影響は除かれる.検量線は0.5ppb〜5ppmの範囲で直線性を示し,検出限界はホウ素として0.2ppb程度である.水道水(B:5.0ppb),海水(4.23ppm),温泉水(339ppb)の10回の繰り返し実験の相対標準偏差はそれぞれ0.8%,0.5%,0.6%であった.毎分0,85mlで送液し,試料注入量160μl,反応コイル0.5mm i.d.×3mとしたとき,分析速度は1時間当たり約40試料である.
- 社団法人日本分析化学会の論文
- 1983-08-05
著者
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