Esfenvalerate および fenvalerate の妊娠ラットにおける胎盤透過性

概要

論文の詳細を見る
酸側^<14>C標識esfenvalerate[(S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl(S)-2-(4-chlorophenyl) isovalerate]とfenvalerate[(RS)-α-cyano-3-phenoxybenzyl(RS)-2-(4-chlorophenyl) isovalerate]をそれぞれ妊娠13日後のラットに2.5または10mg/kg/dayの割合で1回経口または5日間連続経口投与を行なった.両化合物ともに, 母獣血, 胎盤が胎仔, 羊水に比べて高い^<14>Cレベルを示した.両化合物および代謝物の胎仔への移行性は低く, 胎仔に移行した^<14>C量は投与^<14>C量の0.07%以下であった.両化合物間で胎仔^<14>Cレベルおよび^<14>C組織移行性(^<14>C組織レベル/^<14>C母獣血レベル)には顕著な差は認められなかった.胎仔, 母獣血, 胎盤中での主要^<14>C化合物は両化合物ともに親化合物, 2-(4-chlorophenyl) isovaleric acidおよびその水酸化体であり, fenvalerateからのみcholesteryl(2R)-2-(4-chlorophenyl)isovalerate(CPIA-cholesterol ester)が母獣血と胎盤で痕跡量検出されたこと以外は両化合物間で差異はなかった.CPIA-cholesterol esterは母獣血から胎仔へは移行しないと考えられた.以上よりesfenvalerateとfenvalerateは胎盤透過性に関して同様な挙動をとることが判明した.
日本農薬学会の論文
1990-05-20