イミプロスリン異性体のラットにおける代謝 : 吸収と分布

概要

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新規ピレスロイド系殺虫剤イミプロスリン[2, 5-dioxo-3-(2-propynyl)-1-imidazolidinyl] methyl (1R)-cis, trans-chry-santhemateのtransおよびcis体のアルコール側^<14>C標識体を雌雄ラットに1および200 mg/kgの割合で1回経口投与した.血中の^<14>C濃度はtrans体投与群で, 投与後5時間以内, cis体投与群では投与後9時間以内に最高値に達し, その後, 減少した.trans体投与群はcis体投与群に比べ最高値は高値を示したが, その減少は速やかであった.組織中の^<14>C濃度は血中^<14>C濃度の推移とともに減少した.投与後72時間目の各組織中の^<14>C濃度は, cis体投与群はtrans体投与群に比べ高値を示した.血液中の代謝物分析の結果, 低用量群ではおもに, 1)エステル結合の開裂, 2)イミドメチレン結合の開裂, 3)イミダゾリジン環の水酸化, 4)2-プロピニル基の脱離を認めたが, 高用量群ではエステル結合の開裂が主反応であった.イミプロスリンのラットにおける吸収, 分布には顕著な性差は認められず, また, イミプロスリンはラットにおいて速やかに吸収, 代謝, 分布され, そして, 体外へ排泄されることが明らかとなった.
1996-02-20