フェニトロチオンの水中および土壌表面での光分解と水中での加水分解

概要

論文の詳細を見る
太陽光照射条件下でのフェニトロチオンの光分解半減期は, 蒸留水中で0.6∿1.0日, pH3, 7, 9の緩衝液中ではそれぞれ1.5, 1.0, 0.9日であり, また河川水および海水中では0.9∿1.0日であった.フェニトロチオンの蒸留水中における量子収率は8.0×10^<-4>であり, この値を使って計算から求めた北緯40°の秋季における半減期は1.4日と実測値とほぼ一致した.一方, 土壌薄層プレート上に処理したフェニトロチオンは, おもに揮散や光分解により半減期が約1日の速度で分解・消失した.水中ではおもに, P=SのP=Oへの酸化, ベンゼン環メチルのカルボン酸への酸化, ニトロ基のアミノ基への還元, カルボン酸とアミノ体が縮合したアミド化合物の生成, P-O-アリルおよびP-O-メチル結合の開裂, 異性化, ベンゾイソキサゾール誘導体の生成, さらにベックマン転位による7員環(アゼピン誘導体)の生成を経て分解された.水中での主光分解物はpHにより異なり, 弱酸性および中性ではベンゼン環メチル基がカルボン酸に酸化された分解物(カルボキシスミチオン)が主であるのに対して, 弱塩基性ではカルボキシスミチオンとそのアミノ体が縮合したアミド化合物が主分解物であった.これらの光分解物はさらに^<14>CO_2やフミン酸様物質に分解された.一方, 土壌表面ではP=SのP=Oへの酸化, P-O-アリル結合の開裂がフェニトロチオンの主光分解反応であった.通常自然水中において見いだされるpH 5∿9の範囲でのフェニトロチオンの加水分解半減期は15℃で200∿630日, 30℃で17∿61日, 45℃で4∿8日であった.pH 10以上の塩基性条件下ではP-O-アリル結合の開裂物が主分解物であるのに対して, pH 8以下ではP-O-メチル結合の開裂物が主分解物であった.河川水および海水中のフェニトロチオンの光分解および加水分解様式は同じpHを示す緩衝液中とほぼ同じであった.

フェニトロチオンの水中および土壌表面での光分解と水中での加水分解

スポンサーリンク

概要

著者

関連論文

スポンサーリンク