藤田 栄一 | 京都大学化学研究所

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概要

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関連著者

• 藤田 栄一

  京都大学化学研究所

• 藤田 栄一

  Osaka University Of Pharmaceutical Sciences

• 藤田 栄一

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 藤田 栄一

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 藤田 榮一

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 冨士 薫

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 落合 正仁

  徳島大学大学院ヘルスバイオサイエンス研究部精密薬品製造学分野

• 落合 正仁

  京都大学化学研究所

• 落合 正仁

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 落合 正仁

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 野出 学

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 野出 学

  Kyoto Pharmaceutical University

• 藤田 榮一

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 藤多 哲朗

  徳島大学薬学部

• 有本 正生

  Osaka University Of Pharmaceutical Sciences

• 山口 秀夫

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 有本 正生

  Osaka College of Pharmacy

• 有本 正生

  大阪薬大

• 長尾 善光

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 渋谷 雅之

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 伊藤 望

  Research Laboratories Nippon Shoji Kaisha Ltd.

• 中村 薫竹

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 太田 敬一郎

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 山田 敏英

  Tokushima Research Institute Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.

• 長尾 善光

  京都大学化学研究所

• 内田 逸郎

  Exploratory Research Laboratories, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.,

• 藤田 栄一

  京大化研

• 山田 敏英

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 佐井 みどり

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Setsunan University

• 内田 逸郎

  Exploratory Research Laboratories Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

• 佐井 みどり

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Setsunan University

• 武田 節夫

  Tokushima Institute, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.,

• 田岡 学

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 西出 喜代治

  京都薬科大学薬品製造学教室 創薬科学フロンティア研究センター

• 川端 猛夫

  京都大学化学研究所

• 長尾 善光

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 藤多 哲朗

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 岡田 泰守

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 中村 薫竹

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 藤多 哲朗

  京都大学化学研究所

• 鷲見 賢三

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 川端 猛夫

  京大化研

• 但田 信一

  日本新薬

• 采見 憲男

  Tokushima Institute Taiho Pharmaceutical Co. Ltd.

• 釆見 憲男

  Research Laboratory Taiho Pharmaceutical Co. Ltd.

• 武田 節夫

  Tokushima Institute Taiho Pharmaceutical Co. Ltd.

• 岡田 泰守

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 角 昭久

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 鷲見 賢三

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 武田 節夫

  Research Institute, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.,

• 沼田 敦

  大阪薬大

• 堀 均

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 沼田 敦

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 中井 博

  Shionogi Research Laboratories

• 城 始勇

  Research And Development Division Rigaku Industrial Corporation

• 城 始勇

  Shionogi Research Laboratory, Shionogi & Co.

• 藤田 栄一

  京大・化研

• 渋谷 雅之

  京大化研

• 中村 薫竹

  京大化研

• 岡田 泰守

  京大化研

• 藤多 哲朗

  京大化研

• 高橋 千佳

  大阪薬大

• 高橋 千佳

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 藤木 陵子

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 川端 猛夫

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 釆見 憲男

  Research Laboratory, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

• 西出 喜代治

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 渡辺 宏二

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 沼田 敦

  Osaka College Of Pharmacy

• 浮田 辰三

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 藤田 哲郎

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 但田 信一

  Research Laboratories, Nippon Shinyaku Co., Ltd.

• 中野 重利

  京大化研

• 中井 博

  Shionogi Research Laboratories Shionogi & Co. Ltd.

• 浮田 辰三

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 藤田 哲郎

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 渡辺 宏二

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 中井 博

  Shionogi Research Laboratories, Shionogi & Co., Ltd.,

• 小澤 貢

  大阪薬大

• 稲森 善彦

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 馬場 きみ江

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 辻坊 裕

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 小澤 貢

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 高石 喜久

  徳島大院薬

• 野出 学

  京都薬科大学薬品製造

• 別所 清

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 小川 雅史

  Osaka University Of Pharmaceutical Sciences

• 高石 喜久

  徳島大・薬

• 堀 均

  Pharmaceutical Institute School Of Medicine Keio University

• 山下 貴司

  浜松ホトニクス(株)中央研究所

• 片山 肇

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• 吉村 陽子

  Shionogi Research Laboratories Shionogi & Co. Ltd.

• 久保 真百合

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 北村 桂介

  京大薬

• 藤多 哲朗

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University

• 正田 芳郎

  京都薬科大学

• 橋本 圭二

  京都薬科大学

• 井上 武久

  京都薬科大学

• 正田 芳郎

  Kyoto College of Pharmacy

• 稲山 誠一

  Pharmaceutical Institute, School of Medicine, Keio University

• 橋本 圭二

  京都薬科大学(元)

• 井上 武久

  京都薬大

• 橋本 圭二

  京都薬大

• 冨士 薫

  京大化研

• 中野 重利

  京都大学化学研究所

• 新宮 徹朗

  School of Pharmacy, Kobe Gakuin University

• 藤多 哲朗

  徳島大・薬

• 栗山 馨

  Shionogi Research Laboratory

• Katoh Takahiro

  Department Of Pharmaceutical Manufacturing Chemistry 21st Century Coe Program Kyoto Pharmaceutical U

• 辻坊 裕

  大阪薬大

• 梶本 哲也

  京都薬大

• 野出 学

  京大・化研

• 藤田 榮一

  京都大学化学研究所

• 内田 逸郎

  京大化研

• 藤多 哲朗

  徳島大薬

• 真崎 規夫

  京大薬

• 大崎 健二

  京大薬

• 伊藤 望

  京都大学化学研究所

• 渋谷 雅之

  京都大学化学研究所

• 伊藤 望

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 岩田 辰夫

  Shionogi Research Laboratories, Shionogi & Co., Ltd.

• 村田 弘之

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 有田 郁夫

  鳥取きのこセンター菌蕈研究所

• 平塚 直秀

  鳥取きのこセンター菌蕈研究所

• 小松 光雄

  菌蕈研

• 角 昭久

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 岡村 章夫

  徳島大・薬

• 冨士 薫

  京都大・化研

• 藤田 栄一

  京都大・化研

• 平塚 直秀

  菌蕈研

• 有田 郁夫

  菌蕈研

• 寒原 昭一

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 米田 倫子

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 鍋島 靖信

  Osaka Prefectural Fisheries Experimental Station

• 楊 培明

  Shanghai Institute of Pharmaceutical Industry

• 楊 培明

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 難波江 倫子

  Osaka University of Pharmaceutical Sciences

• 采見 憲男

  Research Laboratory, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.,

• WATSON William

  FASTBIOS Laboratory, Department of Chemistry, Texas Christian University

• GROSSIE David

  FASTBIOS Laboratory, Department of Chemistry, Texas Christian University

• ZABEL Volker

  FASTBIOS Laboratory, Department of Chemistry, Texas Christian University

• 太田 啓一郎

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 川端 武夫

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 宮坂 忠与

  福山大学薬学部

• 吉村 陽子

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 梶本 哲也

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 真崎 規夫

  阪大理

• 堀 均

  京大・化研

• 落合 正仁

  京大・化研

• 但田 信一

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 有本 正生

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 内田 逸郎

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 藤田 哲郎

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Tokushima University

• 萩原 裕一

  京都大学化学研究所

• 市川 皇陛

  Institute for Chemical Research, Kyoto University

• 稲山 誠一

  Institute Of Oriental Medical Sciences

• 稲山 誠一

  Pharmaceutical Institute School Of Medicine Keio University

• 稲山 誠一

  慶應義塾大学医学部薬化学研究所

• Zabel Volker

  Fastbios Laboratory Department Of Chemistry Texas Christian University

• 有本 正生

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• Grossie David

  Fastbios Laboratory Department Of Chemistry Texas Christian University

• Watson William

  Fastbios Laboratory Department Of Chemistry Texas Christian University

• 新宮 徹朗

  School Of Pharmacy Kobe-gakuin University

• Katoh Takahiro

  Department Of Pharmaceutical Manufacturing Chemistry Kyoto Pharmaceutical University

• 栗山 馨

  Shionogi Research Laboratories Shionogi And Co.

• Kajimoto Tetsuya

  Department Of Pharmaceutical Manufacturing Chemistry Kyoto Pharmaceutical University

• 岩田 辰夫

  Shionogi Research Laboratories Shionogi & Co. Ltd.

• 市川 皇陛

  Institute For Chemical Research Kyoto University

• Kato Takahiro

  Department Of Pharmaceutical Manufacturing Chemistry Kyoto Pharmaceutical University

• 藤田 榮一

  大阪薬科大学

• 角 昭久

  京都大学化学研究所

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著作論文

• The Biological Activities of Podophyllotoxin Compounds
• クロバナヒキオコシIsodon trichocarpus KUDOの生長にともなう各主ジテルペノイド成分の量的変化そのGC, GC-MSによる検討
• 16 ツルニガクサTeucrium viscidum var. Miquelianumのノルジテルペンについて
• Terpenoids. XXIV. Isolation of Isodonal and Epinodosin from Isodon japonicus and Structure Elucidation of Sodoponin and Epinodosinol, Novel Diterpenoids of the Same Plant
• Terpenoids. XXI. The Structure and Stereochemistry of Isodotricin, a Diterpenoid of Isodon trichocarpus and I. japonicus
• 20 Enmeinの全合成
• 38 Enmein全合成へのapproach
• Terpenoids. XVII. Chemical Conversion of Trichokaurin into Isodocarpin via a Direct Pathway
• Terpenoids(第13報) : Enmeinから誘導される各種立体異性体の薄層クロマトグラフィー
• クロバナヒキオコシ Isodon trichocarpus KUDO の茎の成分研究
• Terpenoids(第6報) : ヒキオコシ Isodon japonicus HARA から Enmein および Enmein 3-acetate の分離について
• Lythraceous Alkaloids. XIV. Kinetic Equalization of Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance Chemical Shifts in N, O-Dimethyllythranidine, a Cyclophane Bearing Asymmetric Carbon Atoms
• Lythraceous Alkaloids. XIII. X-Ray Determination of the Molecular Structures of O-Methyllythranidine N, O, O-Triformate, 22-Bromolythranine N, O, O-Triacetate, and O-Methyldeacetyllythramine
• Lythraceous Alkaloids. XII. Circular Dichroism Studies on Lythranine-Type Alkaloids
• Lythraceous Alkaloids. X. Alkaloids of Lagerstroemia subcostata and L. favriei : A Contribution to the Chemotaxonomy
• Lythraceous Alkaloids. II. The Structure of O-Methyllythranidine
• 56 シイタケ菌発育阻害因子,Trichopolynの構造研究
• Cytotoxic Activity of Marine Algae and a Cytotoxic Principle of the Brown Alga Sargassum tortile
• Cytotoxic Triterpenes from a Chinese Medicine, Goreishi
• Terpenoids. LIII. : Antitumor Activity of Trichorabdals and Related Compounds
• Terpenoids. LII. : The Structures of Trichorabdal F, Trichorabdal G Acetate, and Trichorabdal H. A Comment on the Structure of Shikodonin
• Terpenoids. LI. : Structures of Antitumor Diterpenoids, Trichorabdals A-E, Isolated from Rabdosia trichocarpa
• Terpenoids. L. Antitumor Activity of Diterpenoids from Rabdosia shikokiana var. occidentalis
• Terpenoids. XLVIII. New Diterpenoids from Rabdosia shikokiana var. occidentalis
• Hard Acid and Soft Nucleophile System. VII. A Convenient Reduction of Functionalized Polyarenes to Parent Polyarenes
• ANTITUMOR ACTIVITY OF DITERPENOIDS, TRICHORABDALS A, B, AND C, AND THE RELATED COMPOUNDS : SYNERGISM OF TWO ACTIVE SITES
• RADICAL CATION INDUCED REDUCTIVE DEHALOGENATION OF ORTHO- AND PARA-HALOPHENOLS AND THEIR DERIVATIVES
• Hard Acid and Soft Nucleophile System. VI. A Convenient Synthesis of Alkylthiopolycyclic Aromatics with a Metal Halide and Thiol System
• Studies on the Alkaloids of Thalictrum Thunbergii DC. XVIII. Total Synthesis of optically Active Natural O-Methylthalicberine
• SELECTIVE DEMETHYLATION OF ALIPHATIC METHYL ETHER IN THE PRESENCE OF AROMATIC METHYL ETHER WITH THE ALUMINUM CHLORIDE-SODIUM IODIDE-ACETONITRILE SYSTEM
• Terpenoids. XLIX. Reactions of Shikoccin : Oxidation, Catalytic Reduction, and Conversion into the Abietane Skeleton
• THREE NEW 8,9-SECO-ENT-KAURANE DITERPENOIDS FROM RABDOSIA SHIKOKIANA (LABIATAE)
• Hard Acid and Soft Nucleophile System. IV. Removal of Benzyl Protecting Group with Boron Trifluoride Etherate and Dimethyl Sulflide
• Terpenoids. XXXVII. Hypoiodite Reactions with 6-Hydroxy-17-norkaurane- and 7-Norgibberellane-derivatives
• 22 C_ジベレリンの合成研究
• Silicon-Assisted Ring Opening of Cyclopropyl Ketones with Boron Trifluoride-Acetic Acid Complex
• Stereoselective Syntheses of E- and Z-9,11-Dodecadien-1-yl Acetates : The Major Sex Pheromones of the Red Bollworm Moth
• Umpolung of Reactivity of Allylsilane, Allylgermane, and Allylstannane via Their Reaction with Thallium (III) Salt : A New Allylation Reaction for Aromatic Compounds
• Umpolung of Reactivity of Allylsilane, Allylgermane, and Allylstannane : Allylation of Aromatic Compounds with Allylmetal and Arylthallium Bis (trifluoroacetate)
• アリルケイ素化合物を用いる有機合成反応--特にアリルカチオン等価体としての有用性 (「有機ケイ素化合物の化学とその応用」特集号)
• Kaurene関連ジテルペンの反応および合成 (天然物化学′80A)
• Terpenoids. XLIII. Total Synthesis of rac-Kaur-16-ene-11α, 15α-diol
• Terpenoids. XLII. A Convenient Stereoselective Transformation of 16-Exocyclic Methylene Group into Carboxy Group in ent-Kaurene and Its 19-Oic Acid
• 28 硝酸タリウム(III)を用いるkaurene型ならびに関連ジテルペン類の酸化および転位反応
• Terpenoids. XXXIII. Chemical Conversion of Enmein into Enmelol
• Terpenoids. XXVI. Structures of Lasiokaurinol and Lasiokaurinin, Two Novel Diterpenoids of Isodon lasiocarpus (HAYATA) KUDO
• Terpenoids. XX. The Structure and Absolute Configuration of Lasiokaurin and Lasiodonin, New Diterpenoids from Isodon lasiocarpus (HAYATA) KUDO
• Iodine (III)-Mediated Intramolecular Cyclization of Hydroxy Allylsilanes : Synthesis of 5- or 6-Membered β-Methylene Cyclic Ethers
• Iodine (III)-Mediated Allylation of Aromatic Compounds and Alcohols Using Allylmetal (Group IVb) Compounds
• Thallium (III)-Mediated Allylation of Alcohols and Carboxylic Acids : Umpolung of Reactivity of Allylmetal (Group IVb) Compounds
• Facile 1,4-Silyl Rearrangement with Concomitant Loss of a Benzenesulfonyl Group : One-Pot Synthesis of Allyloxysilanes
• A New Synthesis of Olefins via the Elimination Reaction of β-Tributylstannyl Organosulfur Compounds
• A New Synthesis of Allyl Nitrates from Allylmetal (Group IVb) Compounds and Thallium (III) Nitrate
• A NEW METHOD FOR REGIOSELECTIVE SYNTHESIS OF α-SUBSTITUTED ALLYLSILANES AND ITS APPLICATION TO THE SYNTHESIS OF E- AND Z-TAGETONES
• New Allylation Reaction using Allylmetal (Group IVb) Compounds : Synthesis of N-Allylamides
• Reactions of Enmein-type Compounds with Lead Tetraacetate Iodine under Irradiation
• Diazidation of Allylsilanes with a Combination of Iodosylbenzene and Trimethylsilyl Azide, and Synthesis of Allyl Azides
• スペルミジンシデロホア,パラバクチンの全合成(発表論文抄録(1984年),福山大学開学10周年記念号)
• テルペノイド(第23報)カウレンのヒドラジン-ヒドラジン塩酸塩での還元
• Burgenstock立体化学会議
• オクテット
• 有機合成における保護基 : その最近の進歩
• A Versatile Synthesis of (±)-Solenopsin A
• 「薬学生の一般教育をより意義あるものにするためには」のパネルを読んで
• メリットを生かして合理的な運用を(ポスターセッションを考える)
• 6 グラヤノトキシン類の合成研究
• アリルケイ素化合物を用いる有機合成反応 : 特にアリルカチオン等価体としての有用性
• 生理活性物質に対する新しい合成戦略 (新しい有機合成の展望--第一線化学者の考え方・進め方)
• 高選択的不斉誘導法
• 若干の大環状アルカロイドの合成
• Total Synthesis of Optically Active Natural O-Methylthalicberine
• サツマイナモリ Ophiorrhiza japonica B_L. の成分研究

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