ベンザルコニウム塩の熱分解ガスクロマトグラフィー
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概要
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On the pyrolysis of benzalkonium salt ([CH<SUB>3</SUB>(CH<SUB>2</SUB>)<SUB><I>n</I></SUB>-N-(CH<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB>-CH<SUB>2</SUB>-C<SUB>6</SUB>H<SUB>5</SUB>]<SUP>+</SUP>X<SUP>-</SUP>, X=Cl or Br) in a sealedglass tube at 250°C, <I>n</I>-alkyldimethylamine{CH<SUB>3</SUB>(CH<SUB>2</SUB>)<SUB><I>n</I></SUB>-N-(CH<SUB>3</SUB>)<SUB>2</SUB>}, <I>n</I>-α-olefine{CH<SUB>3</SUB>(CH<SUB>2</SUB>)<SUB><I>n</I>-2</SUB>CH=CH<SUB>2</SUB>}andbenzylhalide (C<SUB>6</SUB>H<SUB>5</SUB>·CH<SUB>2</SUB>-X) were obtained and identified by I. R. spectrum and G. C. Alkyldimethylamine was also decomposed to <I>n</I>-α-olefine under the same conditions. While in the injection port of gas chromatograph at the same temperature benzalkonium salt was decomposed to alkyldimethylamine and bezylhalide, and <I>n</I>-α-olefine was not detected. The decomposition route of benzalkonium salt was discussed on the above results, and the lipophilic groups of benzalkoniumsalts with the peak of alkyldimethylamine were determined.
- 社団法人 日本分析化学会の論文
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