P-26 ヘリコバクター・ピロリ菌リポ多糖部分構造の合成と生物活性(ポスター発表の部)
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概要
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Helicobacter pylori is a Gram-negative bacteria often found in the stomach of patients with chronic gastritis, and considered to be a possible cause of gastric and duodenal ulcers. Gram-negative bacteria have lipopolysaccharide (LPS) at the outer membrane, which is also known as endotoxin for its potent immunostimulating activity. However, LPS of H. pylori shows much lower endotoxic activity in comparison to other enterobacterial preparations such as Escherichia coli, but definite IL-6 and TNF-α inducing activity. Lipid A is the active principal of LPS, and the H. pylori LPS has the distinct chemical structure in lipid A part from those of the enterobacterial LPS as in the following; (1) the presence of less number but of longer fatty acid residues; (2) the absence of the 4'-phosphate group. We have previously synthesized H. pylori lipid A and found that the lipid A induced only lower level of TNF-α. We then planed to synthesize the extended structure with 3-deoxy-D-manno-2-octurosonic acid (Kdo). Kdo is an acidic sugar linker connecting lipid A to the polysaccharide of LPS, and in the case of E. coli, Kdo connected lipid A (Re-type LPS) had the enhanced immunostimulating activity than lipid A without Kdo. We thus synthesized H. pylori lipid A analogues containing Kdo to investigate the effect of a Kdo residue in the biological activity and also the receptor recognition, and observed H. pylori Kdo-lipidA has antagonistic activity against E. coli LPS in IL-6 induction, rather stronger than lipid A without Kdo.
- 2005-09-15
著者
-
深瀬 浩一
大阪大 大学院理学研究科
-
深瀬 浩一
阪大理
-
藤本 ゆかり
阪大院理
-
隅田 泰生
鹿児島大院理工
-
楠本 正一
サントリー生有研
-
深瀬 浩一
阪大院理
-
岩田 昌門
阪大院理
-
今北 紀子
阪大院理
-
吉留 敬太郎
鹿児島大院理工
-
楠本 正一
福井工大環境生命未来工
-
Fukase K
Osaka Univ. Coll. Sci. Osaka
-
藤本 ゆかり
大阪大学大学院理学研究科化学専攻
-
楠本 正一
阪大理
-
隅田 泰生
鹿児島大院・理工・ナノ
-
隅田 泰生
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Setsunan University
-
Suda Y
Department Of Chemistry Faculty Of Science Osaka University
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