クロロゲン酸で誘導される細胞毒性の塩化コバルトによる阻害
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概要
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Chlorogenic acid (CGA) induced apoptotic cell death in human oral squamous cell carcinoma (HSC-2) and salivary gland tumor (HSG) cell lines. CGA exhibited oxidation Potential in the culture medium, as demonstrated by NO monitor. Both cytotoxic activity and oxidatoin potential were significantly reduced by addition of CoCl_2. ESR spectrascopy showed that CGA produced seven peaks of radicals under alkaline condition, while addition of CoCL_2 altered the spectral pattern and diminished the radical intensity of CCA. CoCl_2 accelerated the CGA-induced coloration of the culture medium and modified the difference spectrum at around 325 nm, an absorption maximum characteristic of CGA. These data suggest that CoCl_2 induced conformational changes in the CGA molecule. Chlorogenic acid (CGA) has shown diverse biological activities, including anti-HIV activity (1), antioxidant activity (2-4), anticarcinogenic activity (5-8), modulating activity of cytochrome P450-linked enzyme (9, 10) and antiallergic activity (11). We have recently reported that CGA induced cytotoxicity against human oral tumor cells (human oral squamous cell carcinoma HSC-2, human salivary gland tumor HSG) (12). The cytotoxic activity of CGA was significantly reduced by various antioxidants (catalase, sodium ascorbate, N-acetyl-L-cysteine) (13), suggesting that CGA induced cytotoxicity by its pro-oxidant action. However, the mechanism of cytotoxicity induction by CGA has not yet been elucidated. We have recently found that the cytotoxic activity of CGA was significantly reduced by COCI_2 (12). At present, there are at least two possibilities: one is that COCI_2 may directly interact with CGA and transform it into an inactive form, while a second one is that COCI_2 may induce transcription factors (4) which stimulate the gene expression of glycolytic enzymes and various growth factors necessary for cell survival. This study was undertaken to test the first possibility.
- 東京聖栄大学の論文
- 2001-12-20
著者
-
渡邉 悟
聖徳栄養短期大学
-
姜 宜
Department of Dental Pharmacology
-
佐藤 和恵
Analysis Center, School of pharmaceutical sciences, Showa University
-
渡辺 悟
聖徳栄養短期大学
-
草間 薫
Department of Oral Pathology, Meikai University School of Dentistry
-
坂上 宏
Department of Dental Pharmacology
-
姜 宜
明海大学歯学部MPL
-
佐藤 和枝
Analysis Center Shcool Of Phrmaceutical Sciences Showa University
-
草間 薫
Department Of Oral Pathology
-
草間 薫
Department Of Oral Pathology Meikai University School Of Dentistry
-
坂上 宏
Department of Biochemistry, School of Medicine
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