Yokonosideおよびその関連化合物の合成
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概要
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Total synthesis of yokonoside, 2'-carboxy-4', 5-dihydroxy-2-β-D-glucopyranosyloxybenzanilide (1b), isolated from Aconitum japonicum THUNB., was carried out by two different routes. The 4'-deoxy analog (1a) was also synthesized. The Koenigs-Knorr reaction of 5-benzyloxy-2-hydroxy-2'-methoxycarbonylbenzanilide (5a) with silver carbonate gave a dimer, 2,3'-bis (2-methoxycarbonylphenylcarbamoyl)-4,5'-dibenzyloxy-2'-hydroxydiphenyl ether (7a), as a by-product.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1976-08-25
著者
-
成戸 俊介
大日本製薬株式会社中央研究所
-
横田 正実
静岡県大薬
-
横田 正実
静薬大
-
西村 温樹
Research Laboratories:dainippon Pharmaceutical Co. Ltd.
-
成戸 俊介
Research Laboratories Dainippon Pharmaceutical Co. Ltd
-
成戸 俊介
Exploratory Research Laboratories Dainippon Pharmaceutical Co. Ltd.
-
水田 泰之
大日本製薬株式会社総合研究所
-
西村 温樹
大日本製薬株式会社総合研究所
-
横田 正実
静岡薬科大学
-
成戸 俊介
大日本製薬(株)探索研究所
-
水田 泰之
Research Laboratories Damippon Pharmaceutical Co. Ltd.
-
横田 正実
School Of Pharmaceutical Sciences University Of Shizuoka
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