A Highly Stereoselective Synthesis of (3S, 4S)-Statine and (3S, 4S)-Cyclohexylstatine
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概要
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The title compounds, which are synthetic intermediates of renin inhibitors, could be prepared from (S)-leucine and (S)-phenylalanine, respectively, by employing highly stereoselective aldol reactions of O-methyl-O-trimethylsilyl ketene acetal with an (S)-α-amino aldehyde in the presence of titanium(IV) chloride as a key step. Maximum diastereoselectivity of the aldol reaction was found to be more than 95 : 5.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1991-09-25
著者
-
竹本 佳司
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Osaka University
-
松本 光代
Sagami Chemical Research Center
-
寺島 孜郎
相模中研
-
Takemoto Yoshiji
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Osaka University
-
Takemoto Y
Graduate School Of Pharmaceutical Sciences Kyoto University
-
寺島 孜郎
Sagami Chemical Research Center
-
竹本 佳司
Sagami Chemical Research Center
-
伊藤 芳雄
Sagami Chemical Research Center
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