Synthesis of 4-Demethoxyanthracyclines Carrying a Lipophilic Alkanoyl Group at the C_9-Position
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概要
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By employing various novel reactions developed in our synthetic studies on 4-demethoxy-adriamycin and 4-demethoxydaunorubicin, three examples of the title compounds (7a-c) were prepared from (R)-2,5,12-trihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-6,11-naphthacenedione-2-carboxylic acid (9). While 7a-c showed marked cytotoxicity against P388 in vitro, it was found that 7a (carrying a nonanoyl group at the C_9-position) was ineffective against P388 in vivo.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1986-11-25
著者
-
松本 光代
Sagami Chemical Research Center
-
寺島 孜郎
相模中研
-
大崎 正子
Sagami Chemical Research Center
-
寺島 孜郎
Sagami Chemical Research Center
-
木村 芳一
相模中研
-
鈴木 三千代
Sagami Chemical Research Center
-
木村 芳一
Sagami Chemical Research Center
-
大崎 正子
School of Pharmaceutical Sciences, Toho University
-
大崎 正子
School Of Pharmaceutical Sciences Toho University
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