Alkylated Levoglucosan in Organic Synthesis. : A Formal Total Synthesis of Elaiophylin

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概要

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• Levoglucosan (8) has been found to be a useful material for the synthesis of chiral compounds having five contiguous chiral centers (14). Conversion of 8 to 14 involves two trans-diaxial openings of epoxides by nucleophilic reagents. Among 14,14c was successfully transformed into the intermediate 5 for the total synthesis of elaiophylin (1). Efficient lactonization of the carboxylic acid 33 has been achieved by use of Yamaguchi's method.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1990-09-25

著者

• 柴崎 正勝

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Teikyo University:(present Address)faculty Of Pharmacertical Scie

• 中村 秀夫

  北海道教育大学函館校化学教室

• 柴崎 正勝

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University

• 伴 義雄

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, School of Medicine, Hokkaido University

• 荒田 一志

  北海道教育大学

• 若松 武

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University

• 伴 義雄

  東邦大・薬

• 伴 義雄

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University

• 中村 秀夫

  Hokkaido University of Education

• 荒田 一志

  Hokkaido University of Education

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