Metabolites of 5-^3H-Cyclocytidine in Monkeys Given Single Intravenous Injection
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概要
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Newly synthesized 5-^3H-cyclocytidine was injected intravenously in rhesus monkeys having a high level of cytidine deaminase which inactivates aracytidine, an antitumor substance analogous to cyclocytidine, in human plasma and tissues. After rapid distribution as intact molecule in the liver, kidney, spleen, and other organs, 46.5% of the administered radioactivity was excreted via the renal pathway within 160min. Metabolite analysis of 5-^3H-cyclocytidine in plasma, tissues, and urine of the monkeys revealed that extensive or rapid degradation of cyclocytidine did not occur, and confirmed the resistance of cyclocytidine against the deaminase activity and its stability in biological condition in vivo. Phosphorylated derivatives of cyclocytidine were also detected in the monkey liver after injection.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1975-03-25
著者
-
星 昭夫
National Cancer Center Research Institute
-
西村 昌数
大阪府立大学農学部家畜薬理学教室
-
西村 昌数
東京大学農学部家畜薬理学教室
-
西村 昌数
Department Of Veterinary Pharmacology Obihior University Of Agriculture And Veterinary Medicine
-
金井 貞
Research Labolatories, Kohjin Co., Ltd.
-
星昭 夫
国立がんセンター研究所薬効試験部
-
榑谷 和男
Pharmacology Division, National Cancer Center Research Institute
-
榑谷 和男
Pharmacology Division National Cancer Center Research Institute
-
槫谷 和男
Pharmacology Division National Cancer Center Research Institute
-
金井 貞
Research Labolatories Kohjin Co. Ltd.
-
杉原 太助
興人
-
浜田 福三郎
興人
-
平山 八彦
興人
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