143 遺伝子組み換えによるE.coli Bのグルタチオン生産株の造成
スポンサーリンク
概要
- 論文の詳細を見る
- 社団法人日本生物工学会の論文
- 1982-11-10
著者
関連論文
- 620 エチオニン耐性遺伝子を有する酵母によるS-アデノシルメチオニンの生産性の改良
- 662 酵母のスペルミン耐性遺伝子のクローニングとアデノシルメチオニンの生産
- 441 組み替え体アルギン酸リアーゼの性質と化学修飾
- ピット構造を介する細菌の新しい物質透過機構 : 微生物
- 446 細菌のアルギン酸リアーゼの生合成機構と大量生産
- 812 ブタ腎臓由来N-アシル-D-グルコサミン2-エピメラーゼ(レニン結合タンパク質)の結晶構造
- 303 大腸菌で発現させた清酒酵母のEST2エステラーゼの精製と性質
- 717 ブタ腎臓由来アシルグルコサミン2-エピメラーゼの性質とX線結晶構造解析
- レニン結合タンパク質とアシルグルコサミン2-エピメラーゼは同一タンパク質である : 酵素
- ブタ腎臓アシルグルコサミン 2-エピメラーゼのクローニング : 酵素
- 730 酵母のチオレドキシン欠損株におけるYap1の活性化機構
- 713 酵母のチオレドキシン欠損株における酸化的ストレス応答
- 271 Saccharomyces cerevisiaeにおけるグルタチオン再還元系の酸化的ストレス適応応答におよぼす影響
- 272 酵母の酸化的ストレス応答 : Hansenula mrakiiのグルタチオンペルオキシダーゼ遺伝子のクローニングと塩基配列の決定
- 641 酵母の酸化的ストレス応答 : Hansenula mrakiiのグルタチオン還元酵素の精製と諸性質
- Hansenula mrakiiの酸化的ストレス応答機構 : グルコース-6-リン酸脱水素酵素の精製と諸性質 : 微生物
- 734 Hansenula mrakiiのエステラーゼに関する研究 (2) : 酢酸イソアミル生産におけるエステラーゼとアルコールアセチルトランスフェラーゼの役割
- 510 エステラーゼを欠担した酵母の醸造特性
- 酵母Saccharomyces cerevisiaeの酢酸イソアミル分解に関与するエステラーゼ(EST2)遺伝子のクローニングと塩基配列の決定 : 微生物
- 460 Hansenula mrakiiのエステラーゼに関する研究(1) : 培養条件によるエステラーゼの誘導
- 422 Saccharomyces cerevisiaeの酸化的ストレス耐性遺伝子(OSR)のyAP-1による転写制御
- Saccharomyces cerevisiaeの酸化的ストレス耐性遺伝子(0SR)の発現制御におけるyAP-1の役割 : 微生物
- 642 Saccharomyces cerevisiaeの酸化的ストレス耐性遺伝子OSRの機能解析 : グルタチオンとの関連性について
- 440 Saccharomyces cerevisiaeの酸化的ストレス耐性遺伝子OSRの構造とその遺伝子破壊株の解析
- 225 大腸菌E__-. coli Bのγ-グルタミルシステイン合成酵素(GSH I)の活性中心の検索
- 142 遺伝子組み換えによるE.coliのcAMP生産菌株の造成
- 高分子取り込みに関与する細菌の新規なABCトランスポーター
- 1078 新規な高分子取り込み機構 : Sphingomonas sp. A1の高分子アルギン酸取り込みに関わるABCトランスポーター
- 403 多糖リアーゼ : 1個の遺伝子は3種の異なる酵素をコードし得るか?
- Hansenula mrakiiの酸化的ストレス応答機構 : グルタチオンペルオキシダーゼ遺伝子のクローニング : 微生物
- 610 酵母の酸化的ストレス応答機構 : Hansenula mrakiiのグルタチオンペルオキシダーゼ遺伝子のクローニング
- S64 酵母の活性酸素ストレス応答
- 1129 Saccharomyces cerevisiaeにおけるグリオキサラーゼIの遺伝子重複による分子進化
- 712 Saccharomyces cerevisiaeの熱ショックストレス応答とグルタチオン代謝
- 101 酵母の機能解析とその応用
- 270 Saccharomyces cerevisiaeのミトコンドリアにおける抗酸化系酵素遺伝子の破壊による呼吸欠損の誘導
- 763 大腸菌B株由来グルタチオン合成酵素のポリエチレングリコール修飾による臨床応用への試み (2) : アナフィラキシーショックの低減
- 122 酸化的ストレスとグルタチオン関連物質の生産 : 酵母におけるグルタチオンを取り巻くネットワーク
- Saccharomyces cerevisiaeの酸化的ストレス適応機構におけるカタラーゼの役割 : 微生物
- 444 グルコキナーゼ遺伝子の増幅による大腸菌バイオリアクターの効率化
- キメラグルタチオン合成酵素の作成とその性質(酵素-蛋白質ペプチド関連酵素, 合成関連酵素-)
- 350 細菌アルギン酸リアーゼの基質特異性と枯草菌による生産
- 食品由来の抗菌性物質の検索 : 有機化学・天然物化学
- 610 食品中の抗真菌性物質
- 550 酵母におけるα-ケトアルデヒドの代謝:解糖系バイパスの酵素と機能
- 351 大腸菌pyrE変異のもたらすプリン感受性の解析 : pyrE遺伝子のクローニングとオロチジンモノリン酸生産への応用
- 344 大腸菌プリン感受性変異株の諸性質とオロチン酸の蓄積
- 417 新しい酵母の形質転換法 : アルカリ金属の利用
- ファージベクター(スリーパー)を用いたグルタチオンの高生産(II)(微生物-クローニング-)
- 147 グルタチオン生産株の育種 : gsh-IIを複数個含むhybrid plasmidの作成
- 1077 Bacillus sp. GL1が生産するゲランの完全分解に関わる全酵素・遺伝子群の解析
- 401 多糖リアーゼ : 細菌ヘテロ多糖(ゲラン)を分解する酵素(ゲランリアーゼ)とその遺伝子
- 604 微生物の多糖リアーゼ : ゲランの分解微生物とその分解酵素
- 多糖ゲランの分解に関わる酵素の作用機作 : 酵素
- 多糖の潜在的機能の解析 : Gellan分解微生物と分解酵素の性質 : 微生物
- 143 遺伝子組み換えによるE.coli Bのグルタチオン生産株の造成
- 355 出芽酵母の過酸化水素ストレスへの適応応答におけるグルタチオンとカタラーゼの役割
- 活性酸素ストレスとヒト繊維芽細胞の老化型表現型の誘導 : グルタチオン代謝を指標として : 動物
- 出芽酵母の過酸化水素ストレスへの適応応答におけるグルタチオンの影響 : 微生物
- 643 出芽酵母の老化と酸化的ストレスへの適応におけるグルタチオンの関与
- 718 出芽酵母の老化と酸化的ストレスに対する適応
- 103 酵母の形質転換について : プロトプラスト法とアルカリ金属法の比較を中心に
- 協会7号酵母にβ-アラニン利用性を付与する遺伝子 : 微生物
- 207 協会清酒酵母のエチオニン感受性変異の解析
- 協会7号酵母のエチオニン感受性株の解析 : 微生物
- Lysine含有栄養培地における酵母の胞子形成系の解析 : 微生物
- 423 胞子形成必須因子としてのカルシウム
- 251 栄養培地中で酵母の胞子形成を促進する因子について
- 434 酵素法によるグルタチオンの生産(2) : 生合成系遺伝子強化株による生産増強
- Snyder libraryによるSaccharomyces cerevisiaeの酸化的ストレス誘導性遺伝子のクローニング : 微生物
- 577 有機溶媒処理をした酵母___- ___-からのグリオキサラーゼIの溶出とS-ラクトイルグルタチオンの生産
- 2-II-17 ポリリン酸はATPに代わり得るか? : Micrococcus flavusの新規NADキナーゼについて
- 207 大腸菌E__-. coli Bのグルタチオン-S-トランスフェラーゼの精製と性質
- 酵母の解毒機構 : グルタチオン パーオキシダーゼ(GSH-PX)の精製と性質(酵素-蛋白質, ペプチド関連酵素, 分解酵素-)
- 食品由来の新規な真核微生物特異的致死性阻害物質の性質と構造解析 : 食品
- 334 ヒト繊維芽細胞の老化におけるメチルグリオキサール代謝系酵素活性の変動
- 719 大腸菌の電気ショックに対する応答反応 : 電気ショックにより分泌されるタンパク質ESP23の精製
- 115 タンパク質・遺伝子・エネルギー担体の進化 : NADキナーゼとグルコキナーゼ
- 402 多糖リアーゼ : 2種の多糖リアーゼを生産するBacillus sp. GL1株とキサンタンリアーゼ
- 244. 核酸醗酵における酵母 Mitochondria と Hexokinase Isozymes の関係
- 219 リポアミノ酸の微生物代謝
- 304 新しいリポアミノ酸分解酵素の精製と性質
- エイズの発症における酸化的ストレスの役割 (1994年の化学-7-)
- 遺伝子組換え作物の現状と将来
- タイトル無し
- タイトル無し
- 序論--酵母の実験系--形質転換法を中心に (酵母に見る最新の真核生物像--酵母実験系への誘い)