Trachelogenin Methyl EtherからEpitrachelogenin Methyl Etherへの誘導
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概要
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Transformation route to epitrachelogenin methyl ether (5) from trachelogenin methyl ether (1) was discussed in order to prepare the compound for anti-tumor-promoting activity test. Pyrolysis of trachelogenin methyl ether acetate (2) gave two compounds of 3-(3,4-dimethoxybenzyl)-2-(3,4-dimethoxybenzylidene)-γ-butyrolactone, E-isomer (3a) and Z-isomer (3b). Treatment of E-isomer (3a) with osmium oxide in pyridine afforded 6-hydroxyepitrachelogenin methyl ether (4). Epitrachelogenin methyl ether (5) was obtained from 6-hydroxyepitrachelogenin methyl ether (4) by catalytic reduction over platinum oxide.
- 日本生薬学会の論文
- 2002-02-20
著者
-
西部 三省
北海道医療大学薬学部
-
西部 三省
北海道医療大 薬
-
真岡 孝至
Kyoto Pharmaceutical University
-
木島 孝夫
京都薬科大学
-
津波 高義
北海道医療大学薬学部
-
高崎 みどり
京都薬科大学
-
西部 三省
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Health Sciences University Of Hokkaido
-
Maoka T
Sun Biorex Co. Ltd. Kyoto Jpn
-
西部 三省
北海道医療大学
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