THE PREPARATION OF 14-HYDROXYLATED YOHIMBINE AND RESERPINE DERIVATIVES
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概要
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Hydroxylation at C-14 of yohimbine (6), pseudoyohimbine (7) and isoreserpine (8) was made through oxidation of the enamines (10,15) with benzoyl or p-nitrobenzoyl peroxide followed by reduction with NaBH_4 and removal of benzoyl or p-nitrobenzoyl group to give the 14-hydroxylated compounds (13,14,22).
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1984-02-25
著者
-
相見 則郎
千葉大院葉
-
相見 則郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
-
坂井 進一郎
千葉大院薬
-
坂井 進一郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
尾能 満智子
東邦大薬
-
尾能 満智子
School Of Pharmaceutical Sciences Toho University
-
山中 悦二
Department Of Medicinal Materials:faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
-
山中 悦二
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
尾能 満智子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
笠松 里江
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
坂井 進一郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
-
笠松 里江
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
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