Partial Synthesis of Rauwolfia Alkaloids, Vomilenine and (19Z)-Vomilenine, and Their Relative Thermodynamic Stability as Revealed by Their Transformation into Perakine
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概要
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The geometry of the ethylidene side chain in vomilenine (1) was proven to be (19E) by the spectroscopic analysis of the synthetic intermediates from ajmaline (2) to vomilenine (1). The relative thermodynamic stability of vomilenine (1) and (19Z)-vomilenine (19), as revealed by their transformation into perakine (9), is discussed.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1991-02-25
著者
-
北島 満里子
千葉大院薬
-
相見 則郎
千葉大院葉
-
相見 則郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo
-
坂井 進一郎
千葉大院薬
-
高山 廣光
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
坂井 進一郎
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
北島 満里子
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
PHISALAPHONG Chada
Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University
-
STOCKIGT Joachim
Institute of Pharmaceutical Biology, Ludwig-Maximilian-University Munich
-
Takayama Hiromitsu
Laboratory Of Molecular Structure And Biological Function Graduate School Of Pharmaceutical Sciences
-
坂井 進一郎
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University
-
ピサラポン チャダ
千葉大・薬
-
Stockigt Joachim
Institute Of Pharmacy Johannes Gutenberg-universitat Mainz
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