SYNTHESIS OF OPTICALLY ACTIVE TELEOCIDIN DERIVATIVES. ABSOLUTE CONFIGURATION OF TELEOCIDIN B AND OLIVORETIN A

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概要

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• Optically active 3,4,5,6,7,8-hexahydro-4 (S)-hydroxymethyl-7 (S)-isopropyl-8-methyl-6-oxo [1,4] diazonino [7,6,5-cd] indole was synthesized from N-Boc-4-nitro-L-tryptophanol and a circular dichroism study of the compound shows that the nine-membered ring of teleocidin B and olivoretin A is S, S configuration.

• 公益社団法人日本薬学会の論文
• 1984-01-25

著者

• 相見 則郎

  千葉大院葉

• 相見 則郎

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo

• 坂井 進一郎

  千葉大院薬

• 坂井 進一郎

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University

• 一柳 幸生

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University

• 首藤 紘一

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Tokyo

• 小山 泰正

  School Of Pharmacetical Sciences Toho University

• 首藤 紘一

  Facutly Of Pharmaceutical Sciences University Of Tokyo

• 遠藤 泰之

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo

• 古畑 公夫

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kitasato University

• 小倉 治夫

  Faculty of Pharmaceutical Sciences, Kitasato University

• 首藤 紘一

  東京大・薬学

• 坂井 進一郎

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University

• 一柳 幸生

  Faculty Of Pharmaceutical Sciences Chiba University

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