^<13>C Nuclear Magnetic Resonance Studies on α-Tocopherol and Its Derivatives
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概要
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The ^<13>C signal assignments of the aromatic carbon atoms in α-tocopherol were confirmed using [methyl-^<13>C] α-tocopherol. The ^<13>C-NMR spectra of α-tocopherol alkyl ethers and 5-alkyl-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl) chroman-6 (5H)-ones, which are formed in the radical scavenging reaction of α-tocopherol with alkylradicals, were recorded and examined. In α-tocopherol and its alkyl ethers, C-5 is more shielded than nearly equivalent C-7. The chemical shift difference seems to be consistent with the reactivity difference between these carbon atoms, which is known as the"Mills-Nixon effect."
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1980-07-25
著者
-
浦野 四郎
都老人研
-
浦野 四郎
都立老人総合研究所
-
松尾 光芳
Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology
-
浦野 四郎
Tokyo Metopolitan Institute of Geronotology
-
松尾 光芳
東京都老人総合研
-
服部 祐二
Tokyo Metropolitan Institute Of Gerontology
-
山井 伸樹
Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology
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