Synthesis of dl-α-Tocopherol and dl-α-Tocotrienol
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概要
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α-Tocopherol (1) and α-tocotrienol (2) were synthesized in racemic form by a method in which their side chains were constructed by the coupling reaction of a key intermediate, 6-methoxymethoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(5-mercaptothiazolinyl-4-methyl-3-penten-1-yl) chroman (7), with geranyl bromide. Desulfurization of the reaction product and then hydrolysis afforded α-tocotrienol, which, upon reduction, gave the desired α-tocopherol in good yield. This method, using a mercaptothiazolinyl derivative, is more convenient than previous approaches which use the Wittig or Grignard reaction for the synthesis of the side chain.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1983-12-25
著者
-
浦野 四郎
都老人研
-
浦野 四郎
都立老人総合研究所
-
中野 俊一郎
東京都老人研
-
松尾 光芳
Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology
-
浦野 四郎
Tokyo Metopolitan Institute of Geronotology
-
松尾 光芳
東京都老人総合研
-
中野 俊一郎
Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology
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