Synthesis of dl-α-Tocopherol and dl-α-Tocotrienol

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概要

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• α-Tocopherol (1) and α-tocotrienol (2) were synthesized in racemic form by a method in which their side chains were constructed by the coupling reaction of a key intermediate, 6-methoxymethoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(5-mercaptothiazolinyl-4-methyl-3-penten-1-yl) chroman (7), with geranyl bromide. Desulfurization of the reaction product and then hydrolysis afforded α-tocotrienol, which, upon reduction, gave the desired α-tocopherol in good yield. This method, using a mercaptothiazolinyl derivative, is more convenient than previous approaches which use the Wittig or Grignard reaction for the synthesis of the side chain.

• 社団法人日本薬学会の論文
• 1983-12-25

著者

• 浦野 四郎

  都老人研

• 浦野 四郎

  都立老人総合研究所

• 中野 俊一郎

  東京都老人研

• 松尾 光芳

  Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology

• 浦野 四郎

  Tokyo Metopolitan Institute of Geronotology

• 松尾 光芳

  東京都老人総合研

• 中野 俊一郎

  Tokyo Metropolitan Institute of Gerontology

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