向精神薬に関する研究(第3報) : Carpipramineの生体内運命および脳内セロトニンに対する作用
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概要
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Metabolic fate of carpipramine in rats and rabbits was examined by chemical assay, and the effect of this drug on serotonin levels in rat brain was also investigated. When a small dose was given orally, its absorption from the gastrointestinal tract was rapid but its absorption rate decreased when a relatively large dose was given orally in rats. The concentration of this drug in plasma and other tissues of rabbits was usually higher than that in rats. Carpipramine was concentrated in the lung, liver, and spleen, but only a small amount of the drug was found in the brain in both animal species. The half-life of this drug in plasma was 0.9 hr for rats and 2.3 hr for rabbits. Its excretion in urine was about 2% of the administered dose and about 13% in the feces within 2 days after oral administration to rats. When carpipramine was administered intraperitoneally, serotonin levels increased and reserpine-induced release of serotonin was inhibited in rat brain.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1970-02-25
著者
-
安田 寛
吉富製薬株式会社研究所
-
加藤 安之
吉富製薬株式会社研究所
-
中西 美智夫
吉富製薬株式会社研究所
-
加藤 安之
吉富製薬株式会社 研究開発本部化学研究所
-
瀬戸口 通英
吉富製薬株式会社研究所
-
津田 厚
吉富製薬株式会社研究所
-
中西 美智夫
吉富製薬株式会社中央研究所
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