ステロイドの臨床分析(第2報)尿中プレグナンジオールの熱酸加水分解と分解について
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概要
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A rearranged steroidal olefin was obtained from the urinary hydrolysate. The structure was determined as 17α-ethyl-17β-methyl-18-nor-5β-androst-13 (14)-en-3α-ol (I), which was completely identical with the one derived from 20α-tosyloxy-steroid (X). This urinary product was found to be formed from urinary pregnanediol 20-sulfate (XI) by hot acid hydrolysis.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1978-02-25
著者
-
松田 正二
北海道大学産科婦人科
-
中川 明子
北海道薬科大学
-
松田 正二
北海道大学医学部附属病院産婦人科
-
松田 正二
北海道大学
-
川原 徳夫
北海道薬科大学
-
木村 道也
北海道大学薬学部
-
吉沢 逸雄
北海道薬科大学
-
川原 徳夫
北海道薬大
-
三浦 敏明
Faculty Of Pharmaceutical Sciences Hokkaido University
-
大内 涼子
Hokkaido Institute of Pharmaceutical Sciences
-
木村 道也
北海道大学医学部薬学科
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