Synthesis and High-Performance Liquid Chromatography of 3,4-Guaiacol Estrogen 17-Sulfates
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概要
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For studies on the enzymatic O-methylation of 3,4-dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 17-sulfate (Ie), its two monomethyl ethers, 4-hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 17-sulfate (IId) and 3-hydroxy-4-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 17-sulfate (IIId), were prepared as authentic specimens.An assay procedure for these guaiasols including the isomeric sulfates, 3-hydroxy-2-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 17-sulfate (Ic) and 2-hydroxy-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 17-sulfate (Id), was established by using reversed-phase high-performance liquid chromatography. The devised technique involves elution with a mixture of 0.5% NH_4H_2PO_4 (pH 3.0) and methanol (55 : 45,v/v) on a TSK gel ODS-120A column and monitoring with an electrochemical detector.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1986-05-25
著者
-
渡辺 一弘
北海道薬科大学
-
吉沢 逸雄
北海道薬科大学
-
渡辺 一弘
Hokkaido College of Pharmacy
-
吉沢 逸雄
Hokkaido College of Pharmacy
-
木村 礼志
Hokkaido Institute of Pharmaceutical Sciences
-
吉沢 逸雄
北海道大学薬学部
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