Migration of Deuterium to C-20 in the Rearrangement Reaction of 17α-Deuterated 5α-Pregnane-3α, 20α-diol Disulfate by Hot Acid Hydrolysis to 17α-Ethyl-17β-methyl-5α-androst-13 (14)-en-3α-ol
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概要
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The mechanism of the hot acid hydrolysis of 5α-pregnane-3α, 20α-diol disulfate was studied with the substrate containing deuterium in the 17α position. About 75% of the isotopic atom was retained in the formation of 17α-ethyl-17β-methyl-5α-androst-13 (14)-en-3α-ol. The stereospecific migration of deuterium to ethyl side chain of the product is suggesting that the rearrangement proceeded mainly via concerted mechanism.
- 公益社団法人日本薬学会の論文
- 1978-07-25
著者
-
川原 徳夫
Hokkaido Institute of Pharmaceutical Sciences
-
吉沢 逸雄
北海道薬科大学
-
吉沢 逸雄
Hokkaido College of Pharmacy
-
川原 徳夫
北海道薬大
-
大内 涼子
Hokkaido Institute of Pharmaceutical Sciences
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