ステロイドの臨床分析(第14報)2-ヒドロキシエストラジオール17β抱合体の合成
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概要
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To investigate the 17β-substituent effect upon enzymatic O-methylation of catechol estrogen, substrates such as 2-hydroxyestradiol 17β-sulfate (IV) and the corresponding glucuronide (VII), were prepared. The former was obtained by catalytic reduction of potassium 2,3-dibenzyloxyestra-1,3,5 (10)-trien-17β-yl sulfate (III). The latter conjugate was prepared by alkaline hydrolysis of methyl [2,3-dibenzyloxyestra-1,3,5 (10)-trien-17β-yl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosid] uronate (V), followed by catalytic reduction.
- 社団法人日本薬学会の論文
- 1980-08-25
著者
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