On the Rearrangement Reactions of Pregnanediol Disulfate to Δ^<13>-Steroid, and Its 20-Isomeric Sulfate to D-Homosteroids : Clinical Analysis on Steroids. XLII
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概要
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17α-Ethyl-17β-methyl-5β-pregn-13-en-3α-ol, a major hydrolysis product of pregnanediol disulfate in 3N hydrochloric acid at 95℃, was shown to be formed via two reaction pathways, a concerted mechanism and a stepwise mechanism involving the C_<20>-carbocation, in an approximate ratio of 75 : 25.D-Homoannulation of the isomeric sulfate, 5β-pregnane-3α, 20β-diol disulfate, giving 17α-methyl-D-homo-5β-androstane-3α-17aβ-diol as a predominant product under the same hydrolysis conditions, was shown to occur mainly(ca. 90%)by the concerted mechanism.
- 1988-11-25
著者
-
伊藤 慎二
北海道薬科大学
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吉沢 逸雄
北海道薬科大学
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吉沢 逸雄
Hokkaido College of Pharmacy
-
伊藤 慎二
Hokkaido College Of Pharmacy
-
市川 晴美
Hokkaido Institute of Pharmaceutical Sciences
-
高木 英利
Hokkaido Institute of Pharmaceutical Sciences
-
吉沢 逸雄
北海道大学薬学部
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