ステロイドの臨床分析(第16報)プレグナンジオール硫酸抱合体の合成
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概要
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Three possible sulfates of pregnanediol (1) were prepared by the following procedure. Partial acetylation of 1 with acetic anhydride in pyridine gave chromatographic separable monoacetates, 3α-acetoxy-5β-pregnan-20α-ol (3) and 20α-acetoxy-5β-pregnan-3α-ol (4), in appropriate amount. Sulfation with pyridine-SO_3 complex of 3 and 4,followed by saponification gave desirable pregnanediol monosulfates, 20α-sulfooxy-5β-pregnan-3α-ol (6) and 3α-sulfooxy-5β-pregnan-20α-ol (8), respectively. Pregnanediol 3,20-disulfate (9) was obtained from 1 with excess reagent.
- 1981-03-25
著者
-
伊藤 慎二
北海道薬科大学
-
吉沢 逸雄
北海道薬科大学
-
伊藤 慎二
Hokkaido College Of Pharmacy
-
大内 涼子
北海道薬科大学薬学科薬品分析学教室
-
大内 涼子
Hokkaido Institute of Pharmaceutical Sciences
-
永田 恭子
北海道薬科大学
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